3,8,11,16-tetraaza-1,2,9,10(1,4)-tetrabenzena-cyclohexadecaphane | 263-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,8,11,16-tetraaza-1,2,9,10(1,4)-tetrabenzena-cyclohexadecaphane
• 英文别名: 1,6,19,24-tetraaza-[6.0.6.0]paracyclophane；1,6,19,24-Tetraaza-[6.0.6.0]paracyclophan；6,11,20,25-Tetrazapentacyclo[24.2.2.22,5.212,15.216,19]hexatriaconta-1(29),2(36),3,5(35),12,14,16(32),17,19(31),26(30),27,33-dodecaene；6,11,20,25-tetrazapentacyclo[24.2.2.22,5.212,15.216,19]hexatriaconta-1(29),2(36),3,5(35),12,14,16(32),17,19(31),26(30),27,33-dodecaene
• CAS: 263-61-6
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄
• 分子量: 476.665
• InChiKey: CRVCIONFDHHHHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3,8,11,16-tetraaza-1,2,9,10(1,4)-tetrabenzena-cyclohexadecaphane 生成 1,6,19,24-tetraacetyl-1,6,19,24-tetraaza-[6.0.6.0]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Stetter; Roos, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1390,1393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4.4'-(bis-p-toluenesulphonamido)benzidine 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 生成 3,8,11,16-tetraaza-1,2,9,10(1,4)-tetrabenzena-cyclohexadecaphane
  参考文献：
  名称：

  Stetter; Roos, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1390,1393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reinvestigation of Supramolecular Complexes with Cyclophanes of the Stetter and Koga Type: Agreement and Disagreement with Solid-State Structures
  作者：Peter Wald、Hans-Jörg Schneider

  DOI：10.1002/ejoc.200900384

  日期：2009.7

  paper we reinvestigate the historically oldest complexations with cyclophanes of the Stetter and Koga type (1 and 2), and new macrocycle 3, which is a hybrid of the two former. NMR titrations in aqueous solution reveal that benzene forms, as known, strong complexes with Koga-type host 2, but also weaker ones with Stetter cyclophane 1, in contrast to earlier observations with the corresponding crystals

  在本文中，我们重新研究了历史上最古老的与 Stetter 和 Koga 型环芳烃（1 和 2）以及新大环 3 的络合物，后者是两者的混合体。水溶液中的 NMR 滴定表明，苯与 Koga 型主体 2 形成强复合物，但也与 Stetter 环烷 1 形成较弱的复合物，这与早期对相应晶体的观察形成对比。甲苯磺酸盐与 1 形成弱复合物，但与 2 和 3 形成更强的复合物。甲苯磺酸盐和苯作为客体和 2 或 3 作为主体之间的结合自由能差（ΔG = 7 kJ mol-1）与之前发现的盐桥增量非常吻合与许多超分子复合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Stetter; Roos, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1390,1393
  作者：Stetter、Roos

  DOI：——

  日期：——