benzyl hydrogen sulfate | 26687-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl hydrogen sulfate
• 英文别名: benzyl sulfate；sulfuric acid monobenzyl ester；Schwefelsaeure-monobenzylester；Benzylschwefelsaeure；Benzylhydrogensulfat；Benzylsulfat
• CAS: 26687-85-4
• 化学式: C₇H₈O₄S
• 分子量: 188.204
• InChiKey: CZNJCCVKDVCRKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 1,2-丙二醇 作用下， 生成 benzyl hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  酶法合成甾族硫酸盐XVI。人肾上腺羟类固醇磺基转移酶的特异性和调控。

  摘要：

  人肾上腺的纯羟类固醇磺基转移酶（EC 2.8.2.2）对类固醇具有广泛的底物特异性。现已发现这种广泛的特异性延伸到简单的醇类。从C3开始的普通脂肪族醇作为底物，C9的分解率最高。速率增加伴随着Km的减少。与类固醇（如脱氢表雄酮）的硫化基团形成波状动力学形成鲜明对比，简单醇类的动力学属于正常的Michaelis-Menten类型。通过酶抗体和酶稳定性研究，提供了一种和相同的酶负责类固醇和简单醇的3位和17位羟基羟基的磺化作用的证据。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(83)90023-5

文献信息

• [EN] SULFONIUM SULFATES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] SULFATES DE SULFONIUM, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012113829A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to a heat-curable composition comprising (a) at least one compound which is capable of undergoing cationic polymerization; and (b) at least one sulfonium sulfate selected from compounds of the formulae Ia and Ib where Yn- is a monovalent or divalent anion selected from (1) where n, M, R1 to R10 are as defined in claim 1 and in the description. The present invention also relates to novel sulfonium sulfates of the formulae Ia and Ib, to a process for curing cationically polymerizable material and to the cured material obtained by said process.

  本发明涉及一种热固化组合物，包括（a）至少一种能够进行阳离子聚合的化合物；和（b）选择自式Ia和Ib的至少一种砜酸盐，其中Yn-是从（1）中选择的一价或二价阴离子，其中n、M、R1至R10如权利要求1和描述中所定义。本发明还涉及式Ia和Ib的新型砜酸盐，以及用于固化阳离子聚合材料的工艺和通过该工艺获得的固化材料。
• Telescoping Synthesis of 5-Amino-4-Nitroso-1-Alkyl-1H-Pyrazole Salt
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20130217891A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  A telescoping synthesis of 5-amino-4-nitroso-1-alkyl-1H-pyrazole salt derivatives of formula (I), the compound (I) itself, and its use as an intermediate in the fabrication of 1-alkyl-4,5-diaminopyrazole salts of general formula (IX). The compounds of formula (IX) can be used as precursor dyes in oxidative hair dye compositions. R is a mono- or poly-substituted or unsubstituted, straight or branched, saturated or mono- or poly-unsaturated, alkyl group. HZ and HZ′ are organic or mineral acids.

  公式（I）的5-氨基-4-亚硝基-1-烷基-1H-吡唑盐衍生物的伸缩合成，化合物（I）本身，以及其作为1-烷基-4,5-二氨基吡唑盐的中间体在制备中的用途，其通式为（IX）。通式（IX）的化合物可用作氧化性染发剂组合物中的前体染料。R是单取代或多取代或未取代的直链或支链、饱和或单取代或多不饱和的烷基基团。HZ和HZ′是有机或无机酸。
• [EN] TELESCOPING SYNTHESIS OF 5-AMINO-4-NITROSO-1-ALKYL-1H-PYRAZOLE SALTS<br/>[FR] SYNTHÈSE MONOTOPE DE SELS DE 5-AMINO-4-NITROSO-1-ALKYL-1H-PYRAZOLE
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013122989A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  A telescoping synthesis of 5-amino-4-nitroso-1-alkyl-1H-pyrazole salt derivatives of formula (I), the compound (I) itself, and its use as an intermediate in the fabrication of 1-alkyl-4,5-diaminopyrazole salts of general formula (IX). The compounds of formula (IX) can be used as precursor dyes in oxidative hair dye compositions. R is a mono- or poly- substituted or unsubstituted, straight or branched, saturated or mono-or poly- unsaturated, alkyl group. HZ and HZ' are organic or mineral acids.

  一种合成5-氨基-4-亚硝基-1-烷基-1H-吡唑盐衍生物的望远镜合成，该化合物（I）本身，以及其作为1-烷基-4,5-二氨基吡唑盐的制备中间体的用途，其通用式为（IX）。通式（IX）的化合物可用作氧化染发剂中的前体染料。R是单取代或多取代或未取代的直链或支链、饱和或单取代或多取代不饱和的烷基基团。HZ和HZ'是有机或无机酸。
• Influence of Substrate Structure on the Catalytic Efficiency of Hydroxysteroid Sulfotransferase STa in the Sulfation of Alcohols
  作者：Guangping Chen、Erden Banoglu、Michael W. Duffel

  DOI：10.1021/tx950065t

  日期：1996.1.1

  Sulfotransferase a (STa) is an isoform of hydroxysteroid (alcohol) sulfotransferase that catalyzes the formation of sulfuric acid esters from both endogenous and xenobiotic alcohols. Among its various functions in toxicology, STa is the major form of hepatic sulfotransferase in the rat that catalyzes the formation of genotoxic and carcinogenic sulfuric acid esters from hydroxymethyl polycyclic aromatic

  磺基转移酶a（STa）是羟基类固醇（醇）磺基转移酶的同工型，可催化内源性醇和异源性醇形成硫酸酯。在毒理学的各种功能中，STa是大鼠肝磺基转移酶的主要形式，它催化由羟甲基多环芳烃形成遗传毒性和致癌性硫酸酯。本研究的目的是阐明底物结构与STa催化活性之间的基本定量关系，该关系适用于这些和其他异源生物。我们已经修改了先前纯化STa的程序，以便获得足够量的均相酶来测定kcat / Km值，这是催化效率的定量度量。我们确定了STa在苯甲醇和八种被对位正烷基（CnH2n +1，其中n = 1-8）取代的苯甲醇中的催化效率，以及在这些反应中kcat / Km的最佳值用正戊基苄醇制得。kcat / Km值的对数与分配系数的对数之间的相关性表明，底物的疏水性是影响STa催化效率的主要因素。伯正烷醇（CnH（2n + 1）OH，其中n = 3-16）对C9-C11表现出最佳kcat / Km值，对C3-C14
• [EN] 1, 3, 4-BENZOTRIAZEPIN-2-ONE SALTS AND THEIR USE AS CCK RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] SELS DE 1,3,4-BENZOTRIAZEPINE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DU RECEPTEUR DE CCK
  申请人：JOHNSON & JOHNSON

  公开号：WO2004101533A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  This invention relates to pharmaceutically acceptable salts of compounds of formula (I) wherein: W is N or N+-O-; R2 is an optionally substituted C1 to C18 hydrocarbyl group wherein up to three C atoms may optionally be replaced by N, O and/or S atoms. R3 is -(CR11R12)m-X-(CR13R14)p-R9; m is 0, 1, 2, 3 or 4; p is 0, 1 or 2; X is a bond, -CR15=CR16-, -C≡C-, C(O)NH, NHC(O), C(O)NMe, NMeC(O), C(O)O, NHC(O)NH, NHC(O)O, OC(O)NH, NH, O, CO, SO2, SO2NH, C(O)NHNH, R9 is H ; C1 to C6 alkyl ; or phenyl, naphthyl, pyridyl, benzimidazolyl, indazolyl, quinolinyl, isoquinolinyl, tetrahydroisoquinolinyl, indolinyl, isoindolinyl, indolyl, isoindolyl or 2-pyridonyl substituted with -L-Q. R4 is an optionally substituted C1 to C18 hydrocarbyl group wherein up to three C atoms may optionally be replaced by N, O and/or S atoms ; and Such salts are useful, for example, for the treatment of gastrin related disorders.

  该发明涉及公式（I）化合物的药用可接受盐，其中：W为N或N+-O-；R2为可选择取代的C1至C18烃基团，其中最多三个C原子可选择地被N、O和/或S原子取代。R3为-(CR11R12)m-X-(CR13R14)p-R9；m为0、1、2、3或4；p为0、1或2；X为键、-CR15=CR16-、-C≡C-、C(O)NH、NHC(O)、C(O)NMe、NMeC(O)、C(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)O、OC(O)NH、NH、O、CO、SO2、SO2NH、C(O)NHNH；R9为H、C1至C6烷基或苯基、萘基、吡啶基、苯并咪唑基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基、四氢异喹啉基、吲哚啉基、异吲哚啉基、吲哚基、异吲哚基或2-吡啶酰基，取代为-L-Q。R4为可选择取代的C1至C18烃基团，其中最多三个C原子可选择地被N、O和/或S原子取代；这些盐可用于治疗胃泌素相关疾病。