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(R)-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-6-heptenal | 82065-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-6-heptenal
英文别名
(3R)-3-[(Oxan-2-yl)oxy]hept-6-enal;(3R)-3-(oxan-2-yloxy)hept-6-enal
(R)-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-6-heptenal化学式
CAS
82065-65-4
化学式
C12H20O3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
NBQZCFRUPXJXQR-JHJMLUEUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Oxetanones
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04931463A1
    公开(公告)日:1990-06-05
    Racemic compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and n are as described herein, enantiomers and diastereomers thereof, and salts of these esters with weak acids, are described. These compounds inhibit pancreas lipase and are useful agents in the treatment of obesity, hyperlipaemia, atherosclerosis and arteriosclerosis.
    描述了公式##STR1##中的外消旋化合物,其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和n如本文所述,以及其对映体和非对映体,以及这些酯与弱酸盐。这些化合物抑制胰脂肪酶,是治疗肥胖、高脂血症、动脉粥样硬化和动脉硬化的有用药物。
  • Carbamate mediated 1,3-asymmetric induction. A stereoselective synthesis of acyclic 1,3-diol systems
    作者:Masahiro Hirama、Mitsuko Uei
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85825-6
    日期:1982.1
    A highly regio- and stereo-selective functionalization of homoallylic carbamates with iodine is reported. The reaction has been applied to the preparation of key 1,3,5-triol intermediate 2 employed in the synthesis of compactin (1).
    据报道,碘对氨基甲酸酯均具有高度的区域选择性和立体选择性。该反应已被用于制备密实素(1)的合成中所用的关键的1,3,5-三醇中间体2。
  • XIRAMA, MASAXIRO;KAMII, MITSUKO
    作者:XIRAMA, MASAXIRO、KAMII, MITSUKO
    DOI:——
    日期:——
  • Oxetanone
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0185359B1
    公开(公告)日:1991-12-04
  • US4931463A
    申请人:——
    公开号:US4931463A
    公开(公告)日:1990-06-05
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