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6-Methyl-5-propan-2-yl-1,2,3,4-tetrahydropyridine

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Methyl-5-propan-2-yl-1,2,3,4-tetrahydropyridine
英文别名
6-methyl-5-propan-2-yl-1,2,3,4-tetrahydropyridine
6-Methyl-5-propan-2-yl-1,2,3,4-tetrahydropyridine化学式
CAS
——
化学式
C9H17N
mdl
——
分子量
139.24
InChiKey
DIZNMZFYTWUUOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • FUSED RING COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Wuhan LL Science and Technology Development Co., Ltd.
    公开号:EP4079724A1
    公开(公告)日:2022-10-26
    Disclosed is a fused ring compound and an application thereof. Disclosed is a fused ring compound represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a tautomer, an isotope compound, a crystal form, a nitrogen oxide, a solvate, or a solvate of the pharmaceutically acceptable salt thereof. The fused ring compound of the present invention has high P2X4 antagonistic activity, excellent selectivity, low toxicity and excellent metabolic stability.
    本发明公开了一种融合环化合物及其应用。公开了一种由公式I表示的融合环化合物,其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、同位素化合物、晶体形态、氮氧化物、溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明的融合环化合物具有高P2X4拮抗活性、优异的选择性、低毒性和优异的代谢稳定性。
  • Histone methyltransferase inhibitors
    申请人:GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US10829452B2
    公开(公告)日:2020-11-10
    The present disclosure provides compounds of Formula (I) that are histone methyltransferases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinpathies (e.g., beta thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds. where R1, alk, R2, Z1, Z2, X, R3, R4, B, a, and b are as described herein.
    本公开提供的式(I)化合物是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂,因此可用于治疗可通过抑制G9a和/或GLP治疗的疾病,如癌症和血红蛋白病(如β地中海贫血和镰状细胞病)。此外,还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。 其中 R1、alk、R2、Z1、Z2、X、R3、R4、B、a 和 b 如本文所述。
  • [EN] FUSED RING COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE FUSIONNÉ ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种稠环化合物及其应用
    申请人:WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD
    公开号:WO2021136238A1
    公开(公告)日:2021-07-08
    本发明公开了一种稠环化合物及其应用。本发明公开了一种如式I所示的稠环化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体、其同位素化合物、其晶型、其氮氧化物、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明的稠环化合物具有高的P2X4拮抗活性,且具有较好的选择性,毒性较低、代谢稳定性较好。
  • 4, 5-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING OR PREVENTING OF HCV AND RELATED VIRAL INFECTIONS
    申请人:Anilkumar Gopinadhan N.
    公开号:US20100196319A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The present invention relates to 4,5-ring annulated indole derivatives of formula (I), compositions comprising at least one 4,5-ring annulated indole derivatives, and methods of using the 4,5-ring annulated indole derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient, wherein ring Z of formula (I), is cyclohexyl, cyclohexenyl, 6-membered heterocycloalkyl, 6-membered heterocycloalkenyl, 6-membered aryl or 6-membered heteroaryl, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 and R 10 are as described herein.
  • HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS
    申请人:GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20180186745A1
    公开(公告)日:2018-07-05
    The present disclosure provides certain angular tricyclic compounds that are histone methyltransferases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinpathies (e.g., beta-thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
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