biphenyl-2-ylcarbamic acid 3-[(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)methylamino]-1,1-dimethylpropyl ester | 877998-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-2-ylcarbamic acid 3-[(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)methylamino]-1,1-dimethylpropyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[methyl-[3-methyl-3-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]butyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 877998-40-8
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O₄
• 分子量: 455.597
• InChiKey: JKJMGMBDQAYMLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-2-ylcarbamic acid 3-[(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)methylamino]-1,1-dimethylpropyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 biphenyl-2-ylcarbamic acid 3-[(2-aminoethyl)methylamino]-1,1-dimethylpropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING ß2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSES A ACTIVITE AGONISTE POUR RECEPTEUR ?2 ADRENERGIQUE ET ANTAGONISTE POUR RECEPTEUR MUSCARINIQUE

  摘要：

  该发明提供了式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8a、R8b、W、a和b如规范中定义，或其药用可接受的盐、溶剂或其立体异构体。该发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌碱性受体拮抗剂活性。因此，这些化合物有望作为治疗剂用于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。

  公开号：

  WO2006023457A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-(methylamino)butan-2-yl [1,1'-biphenyl]-2-ylcarbamate 、 N-Boc-溴乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 biphenyl-2-ylcarbamic acid 3-[(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)methylamino]-1,1-dimethylpropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING ß2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSES A ACTIVITE AGONISTE POUR RECEPTEUR ?2 ADRENERGIQUE ET ANTAGONISTE POUR RECEPTEUR MUSCARINIQUE

  摘要：

  该发明提供了式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8a、R8b、W、a和b如规范中定义，或其药用可接受的盐、溶剂或其立体异构体。该发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌碱性受体拮抗剂活性。因此，这些化合物有望作为治疗剂用于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。

  公开号：

  WO2006023457A1

文献信息

• Compounds having beta2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20060116398A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention provides compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8a , R 8b , W, a and b are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The compounds of this invention possess both β 2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity. Accordingly, such compounds are expected to be useful as therapeutic agents for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  本发明提供了I型化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8a，R8b，W，a和b如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂或立体异构体。本发明的化合物具有β2肾上腺素能受体激动剂和肌动蛋白受体拮抗剂活性。因此，这些化合物有望作为治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘的治疗剂。
• COMPOUNDS HAVING BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20090182010A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  This invention provides compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8a , R 8b , W, a and bare as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The compounds of this invention possess both β 2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity. Accordingly, such compounds are expected to be useful as therapeutic agents for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  本发明提供了I式化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8a，R8b，W，a和b如规范中定义，或其药学上可接受的盐或溶剂或立体异构体。本发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和毒蕈碱受体拮抗剂活性。因此，这些化合物预计可用作治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘的治疗剂。
• US7528253B2
  申请人：——

  公开号：US7528253B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• [EN] COMPOUNDS HAVING ß2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES A ACTIVITE AGONISTE POUR RECEPTEUR ?2 ADRENERGIQUE ET ANTAGONISTE POUR RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2006023457A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention provides compounds of formula I wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8a, R8b, W, a and b are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The compounds of this invention possess both β2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity. Accordingly, such compounds are expected to be useful as therapeutic agents for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  该发明提供了式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8a、R8b、W、a和b如规范中定义，或其药用可接受的盐、溶剂或其立体异构体。该发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌碱性受体拮抗剂活性。因此，这些化合物有望作为治疗剂用于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。