N-(4-Hydroxyphenyl)-7-hydroxy-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Hydroxyphenyl)-7-hydroxy-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carboxamide
• 英文别名: 1-hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-3-oxo-3,5,6,7-tetrahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxamide；4-hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-2-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-3,5,7,9(13)-tetraene-3-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₄
• 分子量: 336.347
• InChiKey: DUSQLGQDIMILKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 在 溴苯 作用下， 反应 16.25h， 生成 N-(4-Hydroxyphenyl)-7-hydroxy-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  甲基三羧酸盐作为关键试剂，用于简单制备具有潜在生物活性的杂芳基羧酰胺。第1部分的三羧酸甲酯与二氢吲哚和1,2,3,4-四氢喹啉的反应

  摘要：

  甲烷三羧酸酯2a，b与二氢吲哚以及1,2,3,4-四氢喹啉的反应产生在位置3（3，8a，b）具有酯基的三环4-羟基-2（1 H）-喹诺酮。这些杂环酯与脂族，芳族和杂芳族伯胺缩合，得到相应的酰胺5a-e和10a-t。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340340

文献信息

• Methanetricarboxylates as key reagents for the simple preparation of heteroarylcarboxamides with potential biological activity. Part<b>1</b>reaction of methanetricarboxylates with indoline and 1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  作者：Alexander Kutyrev、Thomas Kappe

  DOI：10.1002/jhet.5570340340

  日期：1997.5

  The reaction of methanetricarboxylates 2a,b with indoline as well as 1,2,3,4-tetrahydroquinoline yields tricyclic 4-hydroxy-2(1H)-quinolones with an ester group in position 3 (3, 8a,b). These heterocyclic esters condense with primary aliphatic, aromatic, and heteroaromatic amines to give the corresponding amides 5a-e and 10a-t.

  甲烷三羧酸酯2a，b与二氢吲哚以及1,2,3,4-四氢喹啉的反应产生在位置3（3，8a，b）具有酯基的三环4-羟基-2（1 H）-喹诺酮。这些杂环酯与脂族，芳族和杂芳族伯胺缩合，得到相应的酰胺5a-e和10a-t。