MMV553002 | 331751-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: MMV553002
• 英文别名: 3-(Methylsulfonylmethyl)-1,4-benzoxazin-2-one
• CAS: 331751-12-3
• 化学式: C₁₀H₉NO₄S
• 分子量: 239.252
• InChiKey: DWVQVQMJQGSFRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MMV553002 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-(Methylsulfonyl)-2-oxopropanoic acid 、 2-氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  发现，合成和评估的Ketol酸还原异构酶抑制剂。

  摘要：

  支链氨基酸生物合成途径中的第二种酶-酸还原酶（KARI）是细菌感染的潜在药物靶标，包括结核分枝杆菌。在这里，我们已经针对纯净的结核分枝杆菌（Mt）KARI筛选了用于疟疾风险病原体药箱的药物，并确定了两个K i值低于200 n m的化合物。在山细胞敏感性测定这些化合物中的一种表现出的IC 50为0.8μ值米。该化合物3-（（（甲基磺酰基）甲基）-2- H-苯并[ b]的共结晶] [1,4]恶嗪-2-酮（MMV553002）与金黄色葡萄球菌KARI的复合物与Mt KARI，NADPH和Mg 2+具有56％的同一性，其结构分辨率为1.72Å。但是，在活性位点仅观察到了抑制剂的水解产物（即3-（甲基磺酰基）-2-氧代丙酸，缺少2-氨基苯酚的连接）。令人惊讶的是，山细胞敏感性试验表明，2-氨基苯酚产物在很大程度上负责母体化合物的抗TB活性。因此，3-（甲基磺酰基）-2-氧代丙酸被确定为有效的KARI

  DOI：

  10.1002/chem.202000899
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methylsulfonyl-pyruvate 、 2-氨基苯酚 以 氯仿 为溶剂， 以23%的产率得到MMV553002
  参考文献：
  名称：

  发现，合成和评估的Ketol酸还原异构酶抑制剂。

  摘要：

  支链氨基酸生物合成途径中的第二种酶-酸还原酶（KARI）是细菌感染的潜在药物靶标，包括结核分枝杆菌。在这里，我们已经针对纯净的结核分枝杆菌（Mt）KARI筛选了用于疟疾风险病原体药箱的药物，并确定了两个K i值低于200 n m的化合物。在山细胞敏感性测定这些化合物中的一种表现出的IC 50为0.8μ值米。该化合物3-（（（甲基磺酰基）甲基）-2- H-苯并[ b]的共结晶] [1,4]恶嗪-2-酮（MMV553002）与金黄色葡萄球菌KARI的复合物与Mt KARI，NADPH和Mg 2+具有56％的同一性，其结构分辨率为1.72Å。但是，在活性位点仅观察到了抑制剂的水解产物（即3-（甲基磺酰基）-2-氧代丙酸，缺少2-氨基苯酚的连接）。令人惊讶的是，山细胞敏感性试验表明，2-氨基苯酚产物在很大程度上负责母体化合物的抗TB活性。因此，3-（甲基磺酰基）-2-氧代丙酸被确定为有效的KARI

  DOI：

  10.1002/chem.202000899