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Pentafluorophenyl-[1-p-tolyl-meth-(E)-ylidene]-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pentafluorophenyl-[1-p-tolyl-meth-(E)-ylidene]-amine
英文别名
1-(4-methylphenyl)-N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methanimine
Pentafluorophenyl-[1-p-tolyl-meth-(E)-ylidene]-amine化学式
CAS
——
化学式
C14H8F5N
mdl
——
分子量
285.216
InChiKey
FCXJUDHNFCKEEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Pentafluorophenyl-[1-p-tolyl-meth-(E)-ylidene]-amine盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 56.0h, 生成 (Pentafluorophenylamino-p-tolyl-methyl)-phosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    新型α-(N-五氟-苯胺基)苄基膦酸酯和膦酸的合成
    摘要:
    摘要 通过将 N-五氟苯基芳香醛亚胺与亚磷酸二烷基酯加成合成的相应膦酸酯 C6F5NHCH(Ar)P(O)(OR)2 水解,制备了一系列新型 α-(N-五氟苯基氨基)苄基膦酸。 . 展示了 C6F5NHCH(4-CH3C6H4)P(O)(OCH3) 的 X 射线衍射。
    DOI:
    10.1080/10426509608046365
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文献信息

  • Synthesis of neutral nickel–methyl complexes with monodentate imines and their sequential insertion of carbon monoxide and imine
    作者:Carolyne Stafford、Bruce A. Arndtsen
    DOI:10.1016/j.ica.2010.12.024
    日期:2011.4
    Neutral nickel-imine complexes of the form (N boolean AND O)Ni(R)((RN)-N-1=C(H)R-2) (N boolean AND O = salicylaldiminato; R = CH3, Ph; R-1 = alkyl; R-2 = aryl) can be prepared by the reaction of (tmeda)Ni(CH3)(2), imine and the corresponding salicylaldiminato ligand. The addition of carbon monoxide to these complexes lead to the in situ generation of the corresponding nickel-acyl complexes. With N-methyl or N-benzyl substituted imines, these complexes reductively eliminate the phenolic and acyl ligands to generate esters. However, the less sterically encumbered 3,4-dihydroisoquinoline can couple with the nickel-acyl ligand to form 1,2-diamides in high yield. In situ H-1 NMR analysis suggests this reaction occurs via insertion of imine into the nickel-acyl bond to form a nickel-bound amide complex.[GRAPHICS](C) 2010 Elsevier B. V. All rights reserved.
  • SYNTHESIS OF NOVEL α-(N-PENTAFLUORO-PHENYLAMINO)BENZYLPHOSPHONATES AND PHOSPHONIC ACIDS
    作者:Shizheng Zhu、Bin Xu、Jie Zhang、Chaoyue Qin、Qicheng Huang、Chunxu Qu
    DOI:10.1080/10426509608046365
    日期:1996.5.1
    Abstract A series of novel α-(N-pentafluorophenylamino)benzyl phosphonic acids are prepared by hydrolysis of corresponding phosphonates, C6F5NHCH(Ar)P(O)(OR)2 which are synthesized from the addition of N-pentafluorophenyl aromatic aldimines with dialkyl phosphite. The X-ray diffraction of C6F5NHCH(4-CH3C6H4)P(O)(OCH3), is presented.
    摘要 通过将 N-五氟苯基芳香醛亚胺与亚磷酸二烷基酯加成合成的相应膦酸酯 C6F5NHCH(Ar)P(O)(OR)2 水解,制备了一系列新型 α-(N-五氟苯基氨基)苄基膦酸。 . 展示了 C6F5NHCH(4-CH3C6H4)P(O)(OCH3) 的 X 射线衍射。
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