4-methoxy-4-methyl-[1,3]oxazinan-2-one | 55688-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 4-methoxy-4-methyl-[1,3]oxazinan-2-one
• 英文别名: 4-Methoxy-4-methyl-1,3-oxazinan-2-one；4-methoxy-4-methyl-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 55688-59-0
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: CYMPWHPNCFEUFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-azido-3-methyl-dihydro-furan-2-one 生成 4-methoxy-4-methyl-[1,3]oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Photochemical Route to N-Acyl Imines

  摘要：

  两种类固醇α-叠氮酮的辐射反应通过形式酰基迁移到氮上生成N-酰基亚胺。描述了这些化合物的光谱特征（紫外线、红外线、¹H核磁共振和¹³C核磁共振）和化学性质。类似地，α-叠氮γ-内酯生成5,6-二氢-1,3-噁唑-2-酮，该化合物容易加入甲醇，形成4-甲氧基四氢-1,3-噁唑-2-酮。考虑了观察到的重排反应的可能机理。

  DOI：

  10.1139/v75-064

文献信息

• A Photochemical Route to <i>N</i>-Acyl Imines
  作者：William A. Court、Oliver E. Edwards、Ciro Grieco、Werner Rank、Takehiro Sano

  DOI：10.1139/v75-064

  日期：1975.2.1

  Irradiation of two steroidal α-azido ketones gave N-acyl imines by formal acyl migration onto nitrogen. Spectroscopic characteristics (u.v., i.r., ¹H n.m.r., and ¹³C n.m.r.) and chemistry of these is described. Similarly an α-azido γ-lactone gave a 5,6-dihydro-1,3-oxazin-2-one which added methanol readily to give a 4-methoxytetrahydro-1,3-oxazine-2-one. Possible mechanisms are considered for the observed rearrangements.

  两种类固醇α-叠氮酮的辐射反应通过形式酰基迁移到氮上生成N-酰基亚胺。描述了这些化合物的光谱特征（紫外线、红外线、¹H核磁共振和¹³C核磁共振）和化学性质。类似地，α-叠氮γ-内酯生成5,6-二氢-1,3-噁唑-2-酮，该化合物容易加入甲醇，形成4-甲氧基四氢-1,3-噁唑-2-酮。考虑了观察到的重排反应的可能机理。