9-Benzyloxyfluorene | 88655-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-Benzyloxyfluorene
• 英文别名: benzyl-fluoren-9-yl ether；Benzyl-fluoren-9-yl-aether；9-Benzyloxy-fluoren；Benzyl-fluorenyl-(9)-aether；9H-Fluorene, 9-(phenylmethoxy)-；9-phenylmethoxy-9H-fluorene
• CAS: 88655-94-1
• 化学式: C₂₀H₁₆O
• 分子量: 272.346
• InChiKey: FISGUTARJIHQDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Benzyloxyfluorene 在 sodium butanolate 作用下， 生成 9-benzyl-9-fluorenol
  参考文献：
  名称：

  706.碱性试剂对醚的分子重排和裂变

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600003521
• 作为产物：
  描述：

  9-羟基芴 、 苯甲醇 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到9-Benzyloxyfluorene
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3 催化苯甲醇直接亲核取代：从苯甲醇构建 C-O、C-S 和 C-C 键的有效方法†

  摘要：

  开发了一种由非金属路易斯酸B(C 6 F 5 ) 3催化的苯甲醇亲核取代的高效通用方法。该反应可以在温和的条件下进行，并且以高产率构建了超过 35 个醚、硫醚和三芳基甲烷的实例。使用该方法直接合成了一些生物活性有机分子。

  DOI：

  10.1039/c8ra05811c

文献信息

• Irradiation of diazofluorene in alcohols: unusual behaviour of fluorenyl ethers
  作者：Hideo Tomioka、Hiroyuki Nakamura、Yasuji Izawa

  DOI：10.1039/c39830001070

  日期：——

  Fluorenyl ethers formed in the reaction of singlet fluorenylidene with alcohols undergo photocleavage to give fluorene and fluorenone, which formally arise from triplet fluorenylidene.

  在单重芴基与醇反应中形成的芴基醚进行光裂解，得到芴和芴酮，它们从三重芴基正式形成。
• Wittig; Doeser; Lorenz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 562, p. 192,202
  作者：Wittig、Doeser、Lorenz

  DOI：——

  日期：——
• Solov'yanov, A. A.; El-Said, Ahmed Ali Ahmed; Beletskaya, I. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 7, p. 1232 - 1243
  作者：Solov'yanov, A. A.、El-Said, Ahmed Ali Ahmed、Beletskaya, I. P.、Reutov, O. A.

  DOI：——

  日期：——
• SOLOVYANOV, A. A.;AXMED, EHL-SAJED AXMED ALI;BELETSKAYA, I. P.;REUTOV, O.+, ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 7, 1365-1377
  作者：SOLOVYANOV, A. A.、AXMED, EHL-SAJED AXMED ALI、BELETSKAYA, I. P.、REUTOV, O.+

  DOI：——

  日期：——