[1,1'-biphenyl]-4-yl(3,4-dimethoxyphenyl)methanone | 116413-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1'-biphenyl]-4-yl(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-4'-phenyl-benzophenone；3,4-Dimethoxy-4'-phenylbenzophenone；(3,4-dimethoxyphenyl)-(4-phenylphenyl)methanone
• CAS: 116413-64-0
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃
• 分子量: 318.372
• InChiKey: FMPWOXWWPJKAKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-biphenyl]-4-yl(3,4-dimethoxyphenyl)methanone 在 hydrazine hydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3,4-dimethoxyphenyl)(biphenyl-4-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  A template-free approach to nanotube-decorated polymer surfaces using 3,4-phenylenedioxythiophene (PhEDOT) monomers

  摘要：

  在这项工作中，合成了具有烷基、支链和芳香基取代基团的新型3,4-苯二氧硫杂苯（PhEDOT）单体，并测试它们在形成具有独特润湿性能和表面形貌的表面方面的效果，而无需使用表面活性剂的帮助。

  DOI：

  10.1039/c6ta07639d
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 联苯-4-甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到[1,1'-biphenyl]-4-yl(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A template-free approach to nanotube-decorated polymer surfaces using 3,4-phenylenedioxythiophene (PhEDOT) monomers

  摘要：

  在这项工作中，合成了具有烷基、支链和芳香基取代基团的新型3,4-苯二氧硫杂苯（PhEDOT）单体，并测试它们在形成具有独特润湿性能和表面形貌的表面方面的效果，而无需使用表面活性剂的帮助。

  DOI：

  10.1039/c6ta07639d

文献信息

• Acrylic acid morpholides, fungicidal compositions and use
  申请人：Celamerck GmbH & Co. KG

  公开号：US04910200A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is ##STR2## B is ##STR3## R.sup.1 is hydrogen; halogen, cyano or optionally substituted C.sub.1-4 alkyl; and Q is NR.sup.8 R.sup.9 or ##STR4## where R.sup.2 to R.sup.11 are substituents of various types. The compounds are useful as fungicides.

  式为##STR1##的化合物，其中A为##STR2##，B为##STR3##，R.sup.1为氢；卤素，氰基或可选择取代的C.sub.1-4烷基；Q为NR.sup.8R.sup.9或##STR4##，其中R.sup.2到R.sup.11为各种类型的取代基。这些化合物可用作杀真菌剂。
• Immunotherapeutic agents
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05929117A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  Cyano and carboxy derivatives of substituted styrenes are inhibitors of tumor necrosis factor .alpha., nuclear factor .kappa.B, and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions. A typical embodiment is 3,3-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylonitrile.

  取代苯乙烯的氰基和羧基衍生物是肿瘤坏死因子 .alpha.、核因子 .kappa.B 和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症性疾病。一个典型的实施例是3,3-双-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯腈。
• Photochromic materials having extended pi-conjugated systems and compositions and articles including the same
  申请人：Kim Beon-Kyu

  公开号：US20060228557A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Various non-limiting embodiments disclosed herein relate to photochromic materials having extended pi-conjugated systems. For example, various non-limiting embodiments disclosed herein provide a photochromic material, such as an indeno-fused naphthopyran, which comprises a group that extends the pi-conjugated system of the indeno-fused naphthopyran bonded at the 11-position thereof. Further, the photochromic materials according to certain non-limiting embodiments disclosed herein may display hyperchromic absorption of electromagnetic radiation as compared to conventional photochromic materials and/or may have a closed-form absorption spectrum that is bathochromically shifted as compared to conventional photochromic materials. Other non-limiting embodiments relate to photochromic compositions and photochromic articles, such as optical elements, made using the disclosed photochromic materials, and methods of making the same.

  本文披露的各种非限制性实施例涉及具有扩展π共轭系统的光致变色材料。例如，本文披露的各种非限制性实施例提供了一种光致变色材料，例如吲哚并螺并萘哌啶，其包括延伸吲哚并螺并萘哌啶的π共轭系统的基团，该基团与其11位键合。此外，根据本文披露的某些非限制性实施例，与传统光致变色材料相比，光致变色材料可能显示出电磁辐射的高吸光度，和/或具有相对于传统光致变色材料的向红移的闭合吸收光谱。其他非限制性实施例涉及使用所披露的光致变色材料制造的光致变色组合物和光致变色物品，例如光学元件，以及制造这些物品的方法。
• [EN] NOVEL IMMUNOTHERAPEUTIC AGENTS AND THEIR USE IN THE REDUCTION OF CYTOKINE LEVELS<br/>[FR] AGENTS IMMUNOTHERAPIQUES ET LEUR UTILISATION POUR FAIRE BAISSER LES TENEURS EN CYTOKINES
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：WO1998006692A1

  公开（公告）日：1998-02-19

  (EN) Cyano and carboxy derivatives of substituted styrenes of formula (I), in which Y is -COZ, -C$m(Z)N, or lower alkyl of 1 to 5 carbon atoms; Z is -OH, -NR6R6, -R7, or -OR7; X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 have the values given in the description are inhibitors of tumor necrosis factor $g(a), nuclear factor $g(k)B, and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions. A typical embodiment is 3,3-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylonitrile.(FR) La présente invention concerne des dérivés cyano et carboxy de styrènes substitués représentés par la formule générale (I). Dans cette formule, Y est -COZ, -C$m(Z)N ou alkyle inférieur en C1-C5; Z est -OH, -NR6R6, -R7 ou -OR7; X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R7 ont les valeurs données dans la description. Ces dérivés, qui sont des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale $g(a), du facteur nucléaire $g(k)B et de la phosphodiestérase, conviennent au traitement de la cachexie, du choc endotoxique, de la réplication rétrovirale, de l'asthme, et des affections inflammatoires. Le 3,3-bis-(3,4-diméthoxyphényl)acrylonitrile est un exemple type de tels dérivés.

  该文献描述了一类化合物，其化学式为(I)，其中Y为-COZ，-C$m(Z)N或1至5个碳原子的低级烷基；Z为-OH，-NR6R6，-R7或-OR7；X，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7的值在描述中给出。这些化合物是肿瘤坏死因子$g(a)，核因子$g(k)B和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗消瘦症，内毒素休克，逆转录病毒复制，哮喘和炎症等疾病。其中3,3-双-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯腈是一个典型的实施例。
• Novel immunotherapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20010056107A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  Cyano and carboxy derivatives of substituted styrenes are inhibitors of tumor necrosis factor &agr;, nuclear factor &kgr;B, and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions. A typical embodiment is 3,3-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylonitrile.

  取代苯乙烯的氰基和羧基衍生物是肿瘤坏死因子α、核因子κB和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症状况。一个典型的实施例是3,3-双-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯腈。