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aza-4 heptadiene-1,4 | 77144-85-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
aza-4 heptadiene-1,4
英文别名
——
aza-4 heptadiene-1,4化学式
CAS
77144-85-5
化学式
C6H11N
mdl
——
分子量
97.16
InChiKey
ZCWZESHFAWJMRE-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.65
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    aza-4 heptadiene-1,41'-benzylspiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one 在 magnesium iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 、 (2'R,3'R)-1'-Allyl-1-benzyl-2'-ethyl-1H-spiro[indole-3,3'-pyrrolidin]-2-one
    参考文献:
    名称:
    Facile, Novel Methodology for the Synthesis of Spiro[pyrrolidin-3,3′-oxindoles]: Catalyzed Ring Expansion Reactions of Cyclopropanes by Aldimines
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19991102)38:21<3186::aid-anie3186>3.0.co;2-e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    RIPOLL J. L.; LEBRUN H.; THUILLIER A., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 17, 2497-2503
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions retrodieniques—IX
    作者:J.L. Ripoll、H. Lebrun、A. Thuillier
    DOI:10.1016/0040-4020(80)80229-8
    日期:1980.1
    8–14 by a retro-Diels-Alder reaction under flash thermolytic conditions. The primary enamines 1–4 have been identified (IR, 1H and 13C NMR) in a pure state at −80°; at the same temperature, the enamines 5–7, less stable, are already accompanied by their tautomeric imines 33 or 34. When warmed up to room temperature, the enamines 1–7 lead, following to their substitution, either to nitrogen heterocycles
    乙烯胺1和其甲基衍生物2 - 7已经从加合物合成8 - 14通过快速热分解的条件下,逆狄尔斯-阿尔德反应。主烯胺1 - 4已得到鉴定(IR,1 H和13 C NMR)在-80℃纯态; 在相同温度下,烯胺5 - 7,稳定的少,已经伴随着其互变异构亚胺33或34。升温至室温时,烯胺1 – 7铅,以下对它们的取代,无论是含氮杂环(30,42)或无环的azadienes(35 - 37,39,40)。
  • TATSUMI, T.;HASHIMOTO, K.;TOMINAGA, H.;MIZUTA, Y.;HATA, K.;HIDAI, M.;UCHI+, J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 252, N 1, 105-112
    作者:TATSUMI, T.、HASHIMOTO, K.、TOMINAGA, H.、MIZUTA, Y.、HATA, K.、HIDAI, M.、UCHI+
    DOI:——
    日期:——
  • Facile, Novel Methodology for the Synthesis of Spiro[pyrrolidin-3,3′-oxindoles]: Catalyzed Ring Expansion Reactions of Cyclopropanes by Aldimines
    作者:Phil B. Alper、Christiane Meyers、Andreas Lerchner、Dionicio R. Siegel、Erick M. Carreira
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19991102)38:21<3186::aid-anie3186>3.0.co;2-e
    日期:1999.11.2
  • RIPOLL J. L.; LEBRUN H.; THUILLIER A., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 17, 2497-2503
    作者:RIPOLL J. L.、 LEBRUN H.、 THUILLIER A.
    DOI:——
    日期:——
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