9,10-Bis(methoxymethoxy)-3-methyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran-1-one | 139462-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 9,10-Bis(methoxymethoxy)-3-methyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran-1-one
• 英文别名: 9,10-bis(methoxymethoxy)-3-methylbenzo[g]isochromen-1-one
• CAS: 139462-11-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: GXJCDTFOWXVHEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-Bis(methoxymethoxy)-3-methyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran-1-one 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Tetrangulol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-urdamycinone B through polyketide condensation

  摘要：

  (-)-Urdamycinone B的对映体，是一款天然抗肿瘤抗生素，通过运用多聚缩合反应成功合成。

  DOI：

  10.1021/jo00032a009
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(3-tert-butoxycarbonyl-2-oxopropyl)-1,8-dihydroxynaphthalene-2-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9,10-Bis(methoxymethoxy)-3-methyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-urdamycinone B through polyketide condensation

  摘要：

  (-)-Urdamycinone B的对映体，是一款天然抗肿瘤抗生素，通过运用多聚缩合反应成功合成。

  DOI：

  10.1021/jo00032a009

文献信息

• Total synthesis of (-)-urdamycinone B through polyketide condensation
  作者：Masahiko Yamaguchi、Tadashi Okuma、Akira Horiguchi、Chinatsu Ikeura、Toru Minami

  DOI：10.1021/jo00032a009

  日期：1992.3

  (-)-Urdamycinone B, the enantiomer of a natural antitumor antibiotic, was synthesized by employing polyketide condensation reactions.

  (-)-Urdamycinone B的对映体，是一款天然抗肿瘤抗生素，通过运用多聚缩合反应成功合成。