3-(2,4,6-Trimethylanilino)propanenitrile | 1148152-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(2,4,6-Trimethylanilino)propanenitrile
• CAS: 1148152-32-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: RELLPMMKFPUDST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 silica-supported aluminum chloride 作用下， 反应 10.0h， 以15%的产率得到3-(2,4,6-Trimethylanilino)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅负载氯化铝催化胺的高效迈克尔加成反应

  摘要：

  摘要 在催化量的二氧化硅负载的氯化铝存在下，在 60 °C 和无溶剂条件下，脂肪族和芳香族胺与 α,β-不饱和化合物进行平滑的亲核加成，以优异的产率生成相应的 β-氨基化合物。 . 该方法简单方便，在温和条件下有效。这种催化剂可以再次使用而不会失去活性三次。

  DOI：

  10.1080/00397910802499559

文献信息

• Highly Efficient Michael Addition Reaction of Amines Catalyzed by Silica-Supported Aluminum Chloride
  作者：Mohammad R. Saidi、Yaghoub Pourshojaei、Fezzeh Aryanasab

  DOI：10.1080/00397910802499559

  日期：2009.2.25

  Abstract Aliphatic and aromatic amines undergo smooth nucleophilic addition to α,β-unsaturated compounds in the presence of a catalytic amount of silica-supported aluminum chloride at 60 °C and under solvent-free conditions to produce the corresponding β-amino compounds in excellent yields. This method is simple and convenient and works efficiently under mild conditions. This catalyst can used again

  摘要 在催化量的二氧化硅负载的氯化铝存在下，在 60 °C 和无溶剂条件下，脂肪族和芳香族胺与 α,β-不饱和化合物进行平滑的亲核加成，以优异的产率生成相应的 β-氨基化合物。 . 该方法简单方便，在温和条件下有效。这种催化剂可以再次使用而不会失去活性三次。
• Hydroamination and Alcoholysis of Acrylonitrile Promoted by the Pincer Complex {κ^<i>P</i>,κ^<i>C</i>,κ^<i>P</i>-2,6-(Ph₂PO)₂C₆H₃}Ni(OSO₂CF₃)
  作者：Abderrahmen B. Salah、Caroline Offenstein、Davit Zargarian

  DOI：10.1021/om200549p

  日期：2011.10.24

  describes the catalytic activity of the pincer-type complex κP,κC,κP-2,6-(Ph2PO)2C6H3}Ni(OSO2CF3) (1) in the anti-Markovnikov addition of aliphatic and aromatic amines and alcohols to acrylonitrile, crotonitrile, and methacrylonitrile. The influence of additives on the catalytic activities was investigated, and it was found that substoichiometric quantities of water promoted the C–N bond forming reactions

  本报告描述了钳型κ络合物的催化活性P，κ Ç，κ P -2,6-（PH 2 PO）2 C ^ 6 ħ 3 }的Ni（OSO 2 CF 3）（1）在反-Markovnikov将脂肪族和芳香族胺和醇添加到丙烯腈，巴豆腈和甲基丙烯腈中。研究了添加剂对催化活性的影响，发现亚化学计量的水促进了1催化的C–N键形成反应，特别是涉及芳族胺的反应。相比之下，NEt 3产生的影响较小。对于由1促进的丙烯腈的醇解，观察到相反的模式：水对这些反应没有任何有益作用，而NEt 3被证明是有效的促进剂。这些反应之间的另一个重要区别是，氢化胺化反应与更多的亲核胺能更好地发挥作用，而醇解反应与ArOH，CF 3 CH 2 OH和ArCH 2 OH则能很好地发挥作用，但与更多的亲核脂肪族醇，甲醇，乙醇和2-丙醇。相比于其Me取代的丁烯腈和甲基丙烯腈衍生物，丙烯腈的加氢胺化和醇解反应都进行得更好。在优化条件下，预催化剂1促