1-(4-bromophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₅BrN₂O₂
• mdl: MFCD00398777
• 分子量: 371.233
• InChiKey: FPBHUDMWBLCBLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylic acid 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-(4-bromophenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative Aromatization of b-Carbolines by Using Metal Free Catalysis and Efficient Synthesis of b-Carboline Derivatives

  摘要：

  合成了一种新的无金属脱羧和芳烃化的β-卡巴啉（5a-j）衍生物，采用了单锅反应法。在所有情况下，所得的β-卡巴啉衍生物的产率均超过90%。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.19254

文献信息

• Decarboxylative Aromatization of b-Carbolines by Using Metal Free Catalysis and Efficient Synthesis of b-Carboline Derivatives
  作者：Chunduru Srinivasa Rao、Ch. Venkata Ramana Reddy、B. Rama Devi、Jyothi Vantikommu、Jyotna Cherukuri、Shakil S. Sait

  DOI：10.14233/ajchem.2015.19254

  日期：——

  A new novel metal-free decarboxylative and aromatized b-carboline (5a-j) derivatives were synthesized by one-pot reaction. In all cases, resulting b-carboline derivatives with above 90 % yield.

  合成了一种新的无金属脱羧和芳烃化的β-卡巴啉（5a-j）衍生物，采用了单锅反应法。在所有情况下，所得的β-卡巴啉衍生物的产率均超过90%。