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2-methyl-9-bromo-6H-indolo(2,3-b)quinoxaline | 112228-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-9-bromo-6H-indolo(2,3-b)quinoxaline
英文别名
9-bromo-2-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
2-methyl-9-bromo-6H-indolo(2,3-b)quinoxaline化学式
CAS
112228-70-3
化学式
C15H10BrN3
mdl
——
分子量
312.168
InChiKey
XKYKUVXLRPWNLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted indoloquinoxalines
    摘要:
    通式I的吲哚喹喔啉衍生物,其中R.sub.1代表1-4个相似或不同的取代基之一,在位置1-4和/或7-10,选择自卤素,优选溴,碳原子不超过4个的低烷基/烷氧基团,三氟甲基团,三氯甲基团;X是一个基团--(CH.sub.2).sub.n--R.sub.2,在其中R.sub.2代表氮含基团,如NH.sub.2,NHR.sub.4或NR.sub.5 R.sub.6,其中R.sub.4,R.sub.5和R.sub.6独立地是低烷基或环烷基,n是1到4的整数,R.sub.3代表氢,碳原子不超过4个的低烷基/环烷基团,以及所述化合物与酸和卤素加合物的生理上可接受的加合物,优选与碘,一氯化碘或溴化碘的加合物。还描述了通过将通式II的化合物与含有残基--CHR.sub.3 R.sub.7的反应性化合物反应或通过加热重排通式III的化合物来制备所述化合物的方法。新型吲哚喹喔啉具有抗病毒作用和对抗癌症的作用。
    公开号:
    US04990510A1
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文献信息

  • US4990510A
    申请人:——
    公开号:US4990510A
    公开(公告)日:1991-02-05
  • [EN] SUBSTITUTED INDOLOQUINOXALINES
    申请人:LUNDBLAD, Leif
    公开号:WO1987004436A1
    公开(公告)日:1987-07-30
    (EN) Substituted indoloquinoxalines of general formula (I), wherein R1 represents one or several substituents selected from halogen, lower alkyl/alkoxy group, trifluoromethyl group, trichloromethyl group; X is a group -(CH2)n-R2 wherein R2 represents a nitrogen containing basic residue and n is an integer of from 1 to 4 and R3 represents hydrogen, lower alkyl/cycloalkyl group having not more than 4 carbon atoms, and the physiologically acceptable addition products of the compounds with acids and halogen adducts. Also methods for preparing said compounds are described. The novel indoloquinoxalines have antiviral effect and have effect against cancer.(FR) Indoloquinoxalines substituées de formule générale (I), où R1 représente un ou plusieurs substituants sélectionnés parmi un halogène, un groupe alkyle inférieur/alkoxy, un groupe trifluorométhyle, un groupe trichlorométhyle; X est un groupe -(CH2)n-R2 où R2 représente un azote contenant des résidus basiques et n est un nombre entier compris entre 1 et 4 et R3 représente hydrogène, un groupe alkyle inférieur/cycloalkyle ne possédant pas plus de quatre atomes de carbone. Sont également décrits des produits d'addition physiologiquement acceptables desdits composés avec des acides et des produits d'addition halogénés, ainsi que des procédés de préparation desdits composés. Les nouvelles indoloquinoxalines présentent un effet antiviral et anticancéreux.
  • Substituted indoloquinoxalines
    申请人:Leif Lundblad
    公开号:US04990510A1
    公开(公告)日:1991-02-05
    Substituted indoloquinoxalines of the general formula I ##STR1## wherein R.sub.1 represents one of several, preferably 1 to 4, similar or different substituents in the positions 1-4 and/or 7-10, selected from halogen, prefrably Br, lower alkyl/alkoxy group having not more than 4 carbon atoms, trifluoromethyl group, trichloromethyl group; X is a group --(CH.sub.2).sub.n--R.sub.2 wherein R.sub.2 represents a nitrogen containing basic residue such as NH.sub.2, NHR.sub.4 or NR.sub.5 R.sub.6 wherein R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 independently are lower alkyl or cykloalkyl and n is an integer of from 1 to 4 and R.sub.3 represents hydrogen, lower alkyl/cykloalkyl group having not more than 4 carbon atoms, and the physiologically acceptable addition products of the compounds with acids and halogen adducts, preferably adducts with iodine, iodine monochloride or iodine monobromide. Also methods for preparing said compounds by reacting a compound of the formula II ##STR2## with a reactive compound containing the residue --CHR.sub.3 R.sub.7 or by rearranging a compound the formula III by heating are described. The novel indoloquinoxalines have antiviral effect and have effect against cancer.
    通式I的吲哚喹喔啉衍生物,其中R.sub.1代表1-4个相似或不同的取代基之一,在位置1-4和/或7-10,选择自卤素,优选溴,碳原子不超过4个的低烷基/烷氧基团,三氟甲基团,三氯甲基团;X是一个基团--(CH.sub.2).sub.n--R.sub.2,在其中R.sub.2代表氮含基团,如NH.sub.2,NHR.sub.4或NR.sub.5 R.sub.6,其中R.sub.4,R.sub.5和R.sub.6独立地是低烷基或环烷基,n是1到4的整数,R.sub.3代表氢,碳原子不超过4个的低烷基/环烷基团,以及所述化合物与酸和卤素加合物的生理上可接受的加合物,优选与碘,一氯化碘或溴化碘的加合物。还描述了通过将通式II的化合物与含有残基--CHR.sub.3 R.sub.7的反应性化合物反应或通过加热重排通式III的化合物来制备所述化合物的方法。新型吲哚喹喔啉具有抗病毒作用和对抗癌症的作用。
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