(cis)-1-(4-methoxy-3-((4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)phenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (cis)-1-(4-methoxy-3-((4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)phenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[3-[[4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]methyl]-4-methoxyphenyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-2-ium-3-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₃₁FN₄O₃
• 分子量: 514.6
• InChiKey: FUHCEERDBRGPQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(氯甲基)对茴香醛 在 ambersep 900 OH 、 benzyltriethylammonium chloride aluminium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (cis)-1-(4-methoxy-3-((4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)phenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO-INDOLE-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009156724A3

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2009156724A2

  公开（公告）日：2009-12-30

  A compound according to formula (I), (IA), (II)a or (II)band uses thereof.
• [EN] NOVEL RECEPTOR AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU RÉCEPTEUR ET SES UTILISATIONS
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2010030840A2

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention provides agents that modulate the effect of a two pore calcium channel (TPC) polypeptide for use in the treatment or prophylaxis of a condition, disease or disorder associated with NAADP receptor-mediated biological activity. The invention also provides methods of identifying agents that modulate the effect of NAADP receptor mediated biological activity, and kits for use in such methods. Methods for the treatment or prophylaxis of a condition, disease or disorder associated with NAADP receptor- mediated biological activity are also provided.
• [EN] A THERAPEUTIC USE OF NAADP AND/OR TCP2 ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE NAADP ET/OU D'ANTAGONISTES TCP2
  申请人：UNIV ROMA

  公开号：WO2016024246A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  There is described the therapeutic use of nicotinic acid adenine-dinucleotide phosphate (NAADP) or two-pore channel TCP2 subtype antagonists, in the treatment of diseases characterized by VEGF-induced neovascularization.
• [EN] PYRIDO-INDOLE-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2009156724A3

  公开（公告）日：2010-07-29