<4-(5'-Methylpyrimidin-2'-yl)phenylmethyl>phosphonsaeure-diaethylester | 77232-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: <4-(5'-Methylpyrimidin-2'-yl)phenylmethyl>phosphonsaeure-diaethylester
• 英文别名: 2-[4-(Diethoxyphosphorylmethyl)phenyl]-5-methylpyrimidine
• CAS: 77232-11-2
• 化学式: C₁₆H₂₁N₂O₃P
• 分子量: 320.328
• InChiKey: AFPFXJQQVGUBQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯基苯甲醛 、 <4-(5'-Methylpyrimidin-2'-yl)phenylmethyl>phosphonsaeure-diaethylester 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以65.4%的产率得到5-Methyl-2-(4''-phenylstilben-4'-yl)pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。23.米特隆。Üsterdie Herstellung von Styryl- und Stilbenyl-Derivaten des Pyrimidins † ‡

  摘要：

  嘧啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640114
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-phenylpyrimidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 <4-(5'-Methylpyrimidin-2'-yl)phenylmethyl>phosphonsaeure-diaethylester
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。23.米特隆。Üsterdie Herstellung von Styryl- und Stilbenyl-Derivaten des Pyrimidins † ‡

  摘要：

  嘧啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640114

文献信息

• 4-Heterocyclyl-4'-vinyl-stilbene
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0031796A2

  公开（公告）日：1981-07-08

  Die 4-Heterocyclyl-4'-vinyl-stilbene haben die Formel worin Q einen monocyclischen 5- oder 6gliedrigen unsubstituierten oder nicht-chromophor substituierten, 0, 1 oder 2 ankondensierte Benzolringe aufweisenden aromatischen heterocyclischen Ring, einen bicyclischen 9gliedrigen aromatischen heterocyclischen Ring, unsubstituiertes oder nicht-chromophor substituiertes Phenyl, Cyano, Carboxy, Alkoxycarbonyl oder Alkyl- oder Arylsulfonyl, Ro Wasserstoff, unsubstituiertes oder nicht-chromophor substituiertes Alkyl, Rl Wasserstoff, unsubstituiertes oder nicht-chromophor substituiertes Alkyl, Alkoxycarbonyl, Carbamoyl oder Sulfonamido; Alkenyl, Carboxy. Alkyl-, Aryl- oder Aralkylsulfonyl, Cyano, Sulfo oder Phosphonsäuredialkylester und R2 Wasserstoff, unsubstituiertes oder nicht-chromophor substituiertes Alkyl; oder Alkenyl bedeuten, wobei höchstens eines der Symbole R und R2 Wasserstoff bedeutet, dienen zum optischen Aufhellen von hochmolekularen organischen Materialien, besonders Polyestern. Sie können in Mischung mit anderen optisch aufhellenden Verbindungen verwendet werden.

  4-杂环-4'-乙烯基二苯乙烯具有以下式子 其中 Q 是具有 0、1 或 2 个融合苯环的单环 5 或 6 元未取代或未被色素取代的芳香杂环、双环 9 元芳香杂环、未取代或未被色素取代的苯基、氰基、羧基、烷氧基羰基或烷基或芳基磺酰基、 Ro氢、未取代或非色素取代的烷基、 Rl氢、未取代或非色素基取代的烷基、烷氧羰基、氨基甲酰基或磺酰胺基； 烯基、羧基、烷基、芳基或芳基磺酰基。烷基、芳基或芳基磺酰基、氰基、磺酰基或膦酸二烷基酯，以及 R2 表示氢、未取代或非色素取代的烷基；或烯基，其中符号 R 和 R2 中最多有一个表示氢，用于高分子量有机材料，特别是聚酯的光学增亮。它们可以与其他光学增白化合物混合使用。
• BURDESKA K.; FUHRER H.; KABAS G.; SIEGRIST A. E., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 1, 113-152
  作者：BURDESKA K.、 FUHRER H.、 KABAS G.、 SIEGRIST A. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4366189A
  申请人：——

  公开号：US4366189A

  公开（公告）日：1982-12-28
• Anil-Synthese. 23. Mitteilung. Über die Herstellung von Styryl- und Stilbenyl-Derivaten des Pyrimidins
  作者：Kurt Burdeska、Hermann Fuhrer、Guglielmo Kabas、Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19810640114

  日期：1981.2.4

  Preparation of Styryl and Stilbenyl Derivatives of Pyrimidines

  嘧啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备