N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetamide
• 英文别名: N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-(4-oxoquinazolin-3-yl)acetamide
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: FWBJFDUALDDVBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮杂合类似物作为潜在胰腺脂肪酶抑制剂的分子建模、合成和体外评价

  摘要：

  摘要 肥胖是一种多因素代谢紊乱，在世界范围内以惊人的速度增长。在肥胖管理探索的众多目标中，抑制胰脂肪酶（PL）被认为是有前途的方法之一。奥利司他是唯一被批准用于长期治疗肥胖症的 PL 抑制药物。然而，据报道其具有肝毒性和肾毒性。因此，通过 PL 抑制发挥作用的新型候选药物被认为是当前的需要。基于这一目标，一系列喹唑啉酮杂合类似物已被合成、表征并评估其 PL 抑制潜力。理化性质和毒性参数表明这些参数对于筛选的类似物来说处于可接受的范围内。在合成的类似物中，QH-25 具有潜在的 PL 抑制作用 (IC 50 = 16.99 ± 0.54 µM)。此外，酶抑制研究表明存在可逆的竞争性抑制。这些类似物的分子对接与体外结果一致，其中获得的MolDock评分与其抑制活性显着相关（Pearson's r = 0.6629）。为了进一步证实QH-25-PL复合物在动态环境中的稳定性，进行了分子动力学研究（100

  DOI：

  10.1080/07391102.2022.2144456