4-[4-(2-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]benzene-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[4-(2-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]benzene-1,3-diol
• 英文别名: 4-[4-(2-Methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]benzene-1,3-diol；4-[4-(2-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]benzene-1,3-diol
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: GBGFETQTNBBJNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(2-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]benzene-1,3-diol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到2-amino-7-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of natural isoflavonoids and their analogs with hydroxylamine

  摘要：

  研究人员通过与羟胺反应，对几种天然异黄酮及其类似物中的铬酮环进行了再环化。研究发现，最适合进行该反应的碱是 N-甲基吗啉。研究人员合成了几种 4-芳基-5-（2-羟基苯基）异噁唑的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0149-3
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-3-（2-甲氧基苯基）-4H-苯并吡喃-4-酮 在 N-甲基吗啉 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以54%的产率得到4-[4-(2-methoxyphenyl)isoxazol-5-yl]benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of natural isoflavonoids and their analogs with hydroxylamine

  摘要：

  研究人员通过与羟胺反应，对几种天然异黄酮及其类似物中的铬酮环进行了再环化。研究发现，最适合进行该反应的碱是 N-甲基吗啉。研究人员合成了几种 4-芳基-5-（2-羟基苯基）异噁唑的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0149-3