5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene | 37933-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene
• 英文别名: 5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tatraazacyclotetradeca-4,11-diene；5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradeca-7,14-diene
• CAS: 37933-61-2
• 化学式: C₁₆H₃₂N₄
• 分子量: 280.457
• InChiKey: GCDVVDACUSFVPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene 、 copper(II) perchlorate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene)copper(II) (ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  高铁酸氰（III）与某些铜（II）配合物的相互作用

  摘要：

  研究了六氰合铁酸盐（III）与一些不同几何形状的铜配合物之间的相互作用。在溶液中，在铜不饱和配位的情况下，形成了1：1和2：1的Cu：Fe加合物，其特征是不存在任何铜电子顺磁共振（EPR）信号。1：1加合物的磁化率基本上等于母体化合物的磁化率之和。固态研究确认了溶液数据。根据当前结果，讨论了不存在[Fe（CN）6 ] 3-处理的半乳糖氧化酶的EPR信号。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)82283-5
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 丙酮 在 氢碘酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene
  参考文献：
  名称：

  自组装大环铜配合物可实现高负载锂硫电池的均相催化

  摘要：

  高能量密度锂硫（Li-S）电池的实际可行性要求使用高负载阴极和贫电解液。然而，在如此恶劣的条件下，由于硫和多硫化物的利用率较差，液-固硫氧化还原反应严重滞后，导致容量低、衰落快。在此，自组装大环铜（II）配合物（CuL）被设计为有效的催化剂，以均匀化和最大化涉及液体的反应。与四个 N 原子配位的 Cu(II) 离子具有平面结构 d sp 2 ${\mathrm{d}}_{{\mathrm{sp}}^{2}}$ 杂化，显示出对多硫化锂（LiPS）的强键合亲和力 d z 2 ${\mathrm{d}}_{{z}^{2}}$ 通过空间效应形成轨道。这种结构不仅降低了液-固转化（Li 2 S 4到Li 2 S 2 ）的能垒，而且还引导Li 2 S 2 /Li 2 S的3D沉积。因此，具有1 wt% CuL电解质添加剂，在10.4 mg cm -2 的高硫负载量和低电解质条件下，可以实现925 mAh

  DOI：

  10.1002/adma.202300861

文献信息

• An X-ray photoelectron spectroscopic study of some copper(II) tetraaza complexes
  作者：Stephen P. Roe、John O. Hill、John Liesegang

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84427-7

  日期：1986.1

  A selected series of copper(II) tetraaza complexes, involving open-chain and macrocyclic ligands, has been studied by X-ray photoelectron spectroscopy. The binding energy data obtained are interpreted in terms of the structures of these complexes with particular reference to the existence of π-electron delocalisation over metal and ligand, peripheral ring substituents, cation-anion interaction and

  通过X射线光电子能谱研究了一系列选择的包括开链和大环配体的四氮杂铜（II）配合物。根据这些配合物的结构解释了获得的结合能数据，特别是参考了金属和配体上存在π电子离域，外围环取代基，阳离子-阴离子相互作用和水合水。显然，阳离子-阴离子相互作用和光还原的程度是现有实验条件的函数。
• Cyclocondensation of ethylenediamine with acetone and methyl ethyl ketone as a synthetic route to 14-membered azamacrocyclic compounds
  作者：N. A. Anisimova、E. I. Khristoforova、Yu. G. Trishin

  DOI：10.1134/s1070363215090108

  日期：2015.9

  14-Membered azamacrocyclic compounds, substituted 1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene and 1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,14-diene containing azomethine cycle and amine nitrogen atoms, were obtained as a mixture of trans- and cis-isomers by reacting ethylenediamine with acetone and methyl ethyl ketone. More stable trans-isomers were isolated individually by vacuum distillation.
• Nair, Balachandran Unni; Ramasami; Ramaswamy, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 1, p. 51 - 55
  作者：Nair, Balachandran Unni、Ramasami、Ramaswamy

  DOI：——

  日期：——
• Islam, M. Saidul; Pal; Ahmed, Sayenuddin, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1996, vol. 35, # 7, p. 617 - 619
  作者：Islam, M. Saidul、Pal、Ahmed, Sayenuddin、Mofizuddin

  DOI：——

  日期：——
• Tarafder; Khan, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1996, vol. 35, # 9, p. 781 - 783
  作者：Tarafder、Khan

  DOI：——

  日期：——