3,4-Dimethoxy-5-propan-2-ylidenefuran-2-one | 119701-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3,4-Dimethoxy-5-propan-2-ylidenefuran-2-one
• CAS: 119701-60-9
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: JGIPJPFONGBFHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-3-环丁烯-1,2-二酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,4-Dimethoxy-5-propan-2-ylidenefuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-取代-4-羟基-3-环丁烯-1-酮的光解：从4-羟基环丁烯酮制取丁烯内酯的新途径

  摘要：

  4-取代-4-羟基-3-环丁烯-1-酮的光解经历环电开环，然后闭环以提供丁烯内酯产物。设想该转化涉及向相应的共轭烯酮的立体选择性旋转环开环，其中C 4羟基朝着烯酮部分向内旋转。用近端羟基将烯酮部分分子内捕获产生相应的丁烯内酯产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85284-5

文献信息

• PERRI, STEVEN T.;FOLAND, LAFAYETTE D.;MOORE, HAROLD W., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 29, C. 3529-3532
  作者：PERRI, STEVEN T.、FOLAND, LAFAYETTE D.、MOORE, HAROLD W.

  DOI：——

  日期：——
• Photolysis of 4-substituted-4-hydroxy-3-cyclobuten-1-ones: a new route to butenolides from 4-hydroxycyclobutenones
  作者：Steven T. Perri、Lafayette D. Foland、Harold W. Moore

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85284-5

  日期：1988.1

  ring closure to provide butenolide products. This transformation is envisaged to involve a stereoselective disrotatory electrocyclic ring opening to the corresponding conjugated ketene in which the C4 hydroxyl group rotates inward towards the ketene moiety. Intramolecular trapping of the ketene moiety with the proximal hydroxyl group results in the corresponding butenolide products.

  4-取代-4-羟基-3-环丁烯-1-酮的光解经历环电开环，然后闭环以提供丁烯内酯产物。设想该转化涉及向相应的共轭烯酮的立体选择性旋转环开环，其中C 4羟基朝着烯酮部分向内旋转。用近端羟基将烯酮部分分子内捕获产生相应的丁烯内酯产物。