2--benzoesaeure | 16158-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2--benzoesaeure
• 英文别名: 2-Pentan-3-yloxybenzoic acid；2-pentan-3-yloxybenzoic acid
• CAS: 16158-56-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: BLCYRWXWVIGMHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--benzoesaeure 生成 2--benzoesaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  有机金属化学：XIII。烷基芳基醚金属化的立体和构象方面

  摘要：

  在室温下将苯酚的甲基，乙基，异丙基和3-戊基醚与正丁基锂在己烷/四氢呋喃中处理22-24小时，然后碳酸化和酸化，得到相应的邻位-烷氧基苯甲酸的转化率分别为50％，42％，25％和17％。在这些条件下，苯基叔丁基醚仅产生水杨酸（27％的转化率），尽管在较低的温度下，可以观察到向该酸的定量转化。2-苯基乙基甲基醚主要生产聚苯乙烯（51 %%的转化率）。尽管观察到前醚与丁基锂反应的视觉证据，但3-苯基丙基和4-苯基丁基甲基醚提供的酸产物量可忽略不计。苄基，α-甲基苄基和α，α-二甲基苄基甲基醚仅产生少量未表征的酸性产物，前两种醚提供的Wittig重排产物的转化率分别为26％和16％。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83721-3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴戊烷 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2--benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  有机金属化学：XIII。烷基芳基醚金属化的立体和构象方面

  摘要：

  在室温下将苯酚的甲基，乙基，异丙基和3-戊基醚与正丁基锂在己烷/四氢呋喃中处理22-24小时，然后碳酸化和酸化，得到相应的邻位-烷氧基苯甲酸的转化率分别为50％，42％，25％和17％。在这些条件下，苯基叔丁基醚仅产生水杨酸（27％的转化率），尽管在较低的温度下，可以观察到向该酸的定量转化。2-苯基乙基甲基醚主要生产聚苯乙烯（51 %%的转化率）。尽管观察到前醚与丁基锂反应的视觉证据，但3-苯基丙基和4-苯基丁基甲基醚提供的酸产物量可忽略不计。苄基，α-甲基苄基和α，α-二甲基苄基甲基醚仅产生少量未表征的酸性产物，前两种醚提供的Wittig重排产物的转化率分别为26％和16％。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83721-3