pradefovir

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: pradefovir
• 英文别名: 9-[2-[[4-(3-Chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl]methoxy]ethyl]purin-6-amine；9-[2-[[4-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl]methoxy]ethyl]purin-6-amine
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₅O₄P
• 分子量: 423.796
• InChiKey: GWNHAOBXDGOXRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-1,3-propanediol 、 阿德福韦 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 pradefovir
  参考文献：
  名称：

  Novel phosphonic acid based prodrugs of PMEA and its analogues

  摘要：

  公式I的前药、它们的用途、它们的中间体以及它们的制造方法被描述：其中：M和V相对于彼此是顺式的，MPO3H2是从以下组中选择的膦酸，包括9-(2-膦甲氧基乙基)腺嘌呤，(R)-9-(2-膦甲氧基丙基)腺嘌呤，9-(2-膦甲氧基乙基)鸟嘌呤，9-(2-膦甲氧基乙氧基)腺嘌呤，9-(2-膦甲氧基乙基)-2,6-二氨基嘌呤，(S)-1-(3-羟基-2-膦甲氧基丙基)胞嘧啶，(S)-9-(3-羟基-2-膦甲氧基丙基)腺嘌呤，9-(3-羟基-2-膦甲氧基丙基)鸟嘌呤，以及(S)-9-(3-氟-2-膦甲氧基丙基)腺嘌呤；V从以下组中选择，包括苯基，2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基，2-呋喃基，3-呋喃基，2-噻吩基和3-噻吩基，所有这些基可选地被1-3个来自F、Cl、Br、C1-C3烷基、CF3和OR6的基替代；R6从C1-C3烷基和CF3的组中选择；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20030229225A1

文献信息

• Cyclic phosphonic acid based prodrugs of PMEA and its analogues
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2223927A2

  公开（公告）日：2010-09-01

  This invention discloses a novel method for conjugating macromolecules to other molecular entities. Specifically, this invention discloses a method for conjugating or derivatizing macromolecules, such as oligonucleotides and proteins, using cycloaddition rections, such as the Diels-Alder reaction or 1,3-dipolar cycloadditions. Included in the invention are the novel bioconjugated macromolecules that can be prepared according to the method of the invention.

  本发明公开了一种将大分子与其他分子实体共轭的新方法。具体地说，本发明公开了一种利用环化反应（如 Diels-Alder 反应或 1,3-二极环化反应）使大分子（如寡核苷酸和蛋白质）共轭或衍生化的方法。本发明包括可根据本发明方法制备的新型生物共轭大分子。
• Salts of a phosphonic acid based prodrug of PMEA
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2223927B1

  公开（公告）日：2014-10-15
• Process for Preparation of Cyclic Prodrugs of PMEA and PMPA
  申请人：KOPCHO J. Joseph

  公开号：US20070203339A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The method of preparing compounds of Formula I is described: wherein: M and V are cis to one another and MPO 3 H 2 is a phosphonic acid selected from the group consisting of 9-(2-phosphonylmethoxyethyl)adenine, and (R)-9-(2-phosphonylmethoxypropyl)adenine; wherein V is phenyl, optionally substituted with 1-2 substituents selected from a group consisting of fluoro, chloro, and bromo; comprising: coupling a chiral 1-phenylpropane-1,3-diol, wherein the phenyl may be optionally substituted, with MPOCl 2 or an N-6 substituted analogue thereof. Additionally, methods and salt forms are described that enable isolation and purification of the desired isomer.
• Nucleotide Analogs
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20220072004A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  Disclosed herein, inter alia, are acyclic nucleotide analogs and methods of using an acyclic nucleotide analog for treating and/or ameliorating a papillomavirus infection.
• US7214668B2
  申请人：——

  公开号：US7214668B2

  公开（公告）日：2007-05-08