5,5-Diphenyl-2-sulfanylidene-3-undec-10-enoyl-1,3-thiazinan-4-one | 76441-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-Diphenyl-2-sulfanylidene-3-undec-10-enoyl-1,3-thiazinan-4-one
• CAS: 76441-10-6
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₂S₂
• 分子量: 465.681
• InChiKey: MXGIIXBRXBRVCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Chloro-benzoyl)-5,5-diphenyl-2-thioxo-[1,3]thiazinan-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5,5-Diphenyl-2-sulfanylidene-3-undec-10-enoyl-1,3-thiazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，11. Mitt. 3-Acyl-4-oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazines，新型环状 N, N-bis-acyl-dithiourethanes

  摘要：

  4-oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazines 1 和 2 在三乙胺存在下与酰氯反应得到 3-酰基衍生物 3 和 4，并使用水解研究了它们作为转酰基试剂的性质、醇解和氨解为例。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131004

文献信息

• HANEFELD W., ARCH. PHARM. 1980, 313, NO 10, 833-841
  作者：HANEFELD W.

  DOI：——

  日期：——
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 11. Mitt. 3-Acyl-4-oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazine, neuartige cyclische N,N-Bis-acyl-dithiourethane
  作者：Wolfgang Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19803131004

  日期：——

  Die 4‐Oxo‐2‐thioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazine 1 und 2 wurden in Gegenwart von Triethylamin mit Säurechloriden zu den 3‐Acylderivaten 3 und 4 umgesetzt und deren Eigenschaften als Transacylierungsmittel am Beispiel der Hydrolyse, Alkoholyse und Aminolyse untersucht.

  4-oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazines 1 和 2 在三乙胺存在下与酰氯反应得到 3-酰基衍生物 3 和 4，并使用水解研究了它们作为转酰基试剂的性质、醇解和氨解为例。