2-aminophenyl pentyl sulphide | 54669-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-aminophenyl pentyl sulphide
• 英文别名: 2-(pentylsulfanyl)aniline；2-Pentylmercapto-anilin；2-amino-phenyl pentyl sulfide；2-Pentylsulfanylaniline
• CAS: 54669-26-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NS
• 分子量: 195.329
• InChiKey: ATEJHDAAVRSQGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminophenyl pentyl sulphide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-Oxo-2-(2-pentylsulfanyl-phenylamino)-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗过敏剂的研究。三，2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸的合成及相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列具有各种取代基的2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸，并在大鼠被动皮肤过敏反应试验中评估了其抗过敏活性。对于3-三氟甲基和2-烷氧基苯胺基衍生物（64、79、81、82和85），观察到腹膜内和口服给药具有高活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1780
• 作为产物：
  描述：

  (2-nitrophenyl) (pentyl) sulfane 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-aminophenyl pentyl sulphide
  参考文献：
  名称：

  Gialdi; Baruffini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 206,212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 유기크롬 화합물, 올레핀 올리고머화 반응 또는 폴리에틸렌 중합 반응용 촉매 시스템, 및 이를 이용한 올레핀 올리고머 제조 또는 폴리에틸렌의 제조 방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20170071355A

  公开（公告）日：2017-06-23

  본 발명은 유기 크롬 화합물, 올레핀 올리고머화 반응 또는 폴리에틸렌 중합 반응용 촉매 시스템 및 이를 이용한 올레핀 올리고머 또는 폴리에틸렌의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 촉매 시스템은 우수한 촉매 활성을 가지면서도 1-헥센, 1-옥텐, 및 폴리올레핀을 각각 제조할 수 있으며, 특히 단일 반응에 의하더라도 고형 폴리올레핀을 높은 선택도로 제조하는 것을 가능케 한다.

  本发明涉及有机铬化合物、烯烃氧化聚合反应或聚乙烯聚合反应用催化剂系统及利用该催化剂系统制备烯烃氧化聚合物或聚乙烯的方法。根据本发明的催化剂系统，可以在具有优异催化活性的情况下分别制备1-己烯、1-辛烯和聚烯烃，特别是即使通过单一反应也可以高选择性地制备固体聚烯烃。
• "Novel ortho-mercaptoaniline compounds"
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0903341A1

  公开（公告）日：1999-03-24

  An ortho-mercaptoaniline derivative having the general formula wherein X is (H,H) or O; n is 1 or 2; and R1 is (C1-C6)alkyl or phenyl-(C1-C6)alkylene, optionally substituted at phenyl with a (C1-C6)alkyloxy group; R2 is (C1-C6)alkyl or (C1-C6)alkyloxymethyl; R3 is hydrogen or methyl, with the proviso that R3 is hydrogen if R1 is methyl; and acid addition salts thereof; a process for the preparation of such a compound, and a pharmaceutical composition comprising such a compound for anti-amoebal action or the treatment of dysentery.

  一种具有一般式的邻硫代苯胺衍生物，其中X为（H，H）或O；n为1或2；R1为（C1-C6）烷基或苯基-(C1-C6)烷基，若有必要，苯基上取代为（C1-C6）烷氧基；R2为（C1-C6）烷基或（C1-C6）烷氧甲基；R3为氢或甲基，但若R1为甲基，则R3为氢；以及其酸盐加合物；制备此类化合物的方法，以及包括此类化合物用于抗阿米巴活性或治疗痢疾的药物组合物。
• Aryl carbonyl derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040122235A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，其是葡萄糖激酶的激活剂，可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• ARYL CARBONYL DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Polisetti Dharma Rao

  公开号：US20110301158A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，它们是葡萄糖激酶的活化剂，可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• Takeuchi, Hiroshi; Hirayama, Shinji; Mitani, Michiharu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 521 - 528
  作者：Takeuchi, Hiroshi、Hirayama, Shinji、Mitani, Michiharu、Koyama, Kikuhiko

  DOI：——

  日期：——