5,9,14-trimethyl-4-undecyl-1,5,9,14-tetraazacycloheptadecan-2-one | 139750-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 5,9,14-trimethyl-4-undecyl-1,5,9,14-tetraazacycloheptadecan-2-one
• 英文别名: budmunchiamine A；(+/-)-budmunchiamine A；1,9,13-trimethyl-8-undecyl-1,5,9,13-tetrazacycloheptadecan-6-one
• CAS: 139750-76-8
• 化学式: C₂₇H₅₆N₄O
• 分子量: 452.768
• InChiKey: HQMOQVLQJSZUTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-undecyl-1,5,9,14-tetraazacycloheptadecan-2-one 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.12h， 以83%的产率得到5,9,14-trimethyl-4-undecyl-1,5,9,14-tetraazacycloheptadecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  大环精胺生物碱(±)-Budmunchiamine A-C的合成

  摘要：

  四种大环精胺生物碱 (±)-budmunchiamine A – C (1a – c) 和 (±)-budmunchiamine L4 (1) 的合成是通过 Michael 将精胺添加到 α,β-不饱和酯 3a – d 中完成的，然后用三乙氧基锑环化所得的 α,ω-四氨基酯 4a-d；氨基内酰胺 6a – c 的 N-甲基化产生 budmunchiamines A – C (1a – c)。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010131)84:1<180::aid-hlca180>3.0.co;2-f

文献信息

• [EN] CALCIUM RECEPTOR ACTIVE MOLECULES
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1993004373A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  (EN) Method and composition useful for treating a patient having a disease characterized by an abnormal level of one or more components, the activity of which is regulated or affected by activity of one or more Ca2+ receptors. Novel compounds useful in these methods and compositions are also provided. The method includes administering to the patient a therapeutically effective amount of a molecule active at one or more Ca2+ receptors as an agonist or antagonist. Preferably, the molecule is able to act as either a selective agonist or antagonist at a Ca2+ receptor of one or more but not all cells chosen from the group consisting of parathyroid cells, bone osteoclasts, juxtaglomerular kidney cells, proximal tubule kidney cells, keratinocytes, parafollicular thyroid cells and placental throphoblasts and a pharmaceutically acceptable carrier.(FR) Procédés et compositions utiles dans le traitement d'un patient présentant une maladie caractérisée par un niveau anormal d'un ou de plusieurs constituants, dont l'activité est régulée ou affectée par l'activité d'un ou de plusieurs récepteurs de Ca2+. L'invention concerne également de nouveaux composés utilisés selon ledit procédé et ladite composition. Le procédé présenté consiste à administrer au patient une quantité thérapeutiquement efficace d'une molécule agissant sur un ou plusieurs récepteurs de Ca2+ comme un agoniste ou un antagoniste. De préférence, la molécule est capable d'agir soit comme agoniste ou antagoniste sélectif sur un récepteur de Ca2+ de l'une ou de plusieurs cellules, mais non de toutes les cellules, choisies dans le groupe comprenant les cellules parathyroïdiennes, les ostéoclastes, les cellules rénales juxtaglomérulaires, les cellules rénales du tube proximal, les kératinocytes, les cellules thyroïdiennes parafolliculaires et les throphoblastes placentaires. La composition selon l'invention contient également un excipient pharmaceutiquement acceptable.

  一种用于治疗患有一种疾病的方法和组合物，该疾病的特征是其中一个或多个成分的水平异常，其活性受到一个或多个Ca2+受体的活性调节或影响。还提供了在这些方法和组合物中有用的新化合物。该方法包括向患者施用一种在一个或多个Ca2+受体上具有激动剂或拮抗剂活性的分子的治疗有效量。最好，该分子能够作为一种选择性激动剂或拮抗剂作用于来自以下组中所选的一种或多种但不是全部细胞的Ca2+受体：副甲状腺细胞、骨骼破骨细胞、近曲小管肾细胞、近端肾小管细胞、角质细胞、甲状腺滤泡旁细胞和胎盘滋养层细胞，以及一种药学上可接受的载体。
• Cyclic polyamine compounds for cancer therapy
  申请人：Frydman Benjamin

  公开号：US20050130949A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Novel cyclic polyamine compounds of the form where A 1 , each A 2 (if present), and A 3 are independently selected from C 1 -C 8 alkyl, where each Y is independently selected from H or C 1 -C 4 alkyl, where M is selected from C 1 -C 4 alkyl, where k is 0, 2, or 3, and where R is selected from C 1 -C 32 alkyl, as well as all stereoisomers and salts thereof, are disclosed. Additional compounds where k is 1 and A 2 is independently selected from C 1 -C 3 alkyl or C 5 -C 8 alkyl are also disclosed. Cyclic polyamines, where the amide group is reduced to a secondary amino group, and various derivatives of these compounds, are also described. Synthetic methods for the compounds are described. The compounds are useful for treating diseases caused by uncontrolled proliferation of cells, such as cancer, especially prostate cancer, and for inducing intracellular ATP hydrolysis for treatment of other disorders.

  本发明揭示了具有以下形式的新型环状多胺化合物：其中A1，每个A2（如果存在）和A3独立地选自C1-C8烷基，每个Y独立地选自H或C1-C4烷基，M选自C1-C4烷基，k为0、2或3，R选自C1-C32烷基，以及所有立体异构体和其盐。还揭示了k为1且A2独立地选自C1-C3烷基或C5-C8烷基的其他化合物。还描述了将酰胺基还原为二级氨基的环状多胺以及这些化合物的各种衍生物。还描述了这些化合物的合成方法。这些化合物可用于治疗细胞无限增殖引起的疾病，如癌症，特别是前列腺癌，并用于诱导细胞内ATP水解以治疗其他疾病。
• Calcium receptor-active molecules
  申请人：Van Wagenen C. Bradford

  公开号：US20060229470A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to the different roles inorganic ion receptors have in cellular and body processes. The present invention features: (1) molecules which can modulate one or more inorganic ion receptor activities, preferably the molecule can mimic or block an effect of an extracellular ion on a cell having an inorganic ion receptor, more preferably the extracellular ion is Ca 2+ and the effect is on a cell having a calcium receptor; (2) inorganic ion receptor proteins and fragments thereof, preferably calcium receptor proteins and fragments thereof; (3) nucleic acids encoding inorganic ion receptor proteins and fragments thereof, preferably calcium receptor proteins and fragments thereof; (4) antibodies and fragments thereof, targeted to inorganic ion receptor proteins, preferably calcium receptor protein; and (5) uses of such molecules, proteins, nucleic acids and antibodies.

  本发明涉及无机离子受体在细胞和身体过程中的不同作用。本发明特点包括：(1) 可以调节一个或多个无机离子受体活性的分子，最好是可以模拟或阻断细胞表面离子对具有无机离子受体的细胞的影响，更好的是细胞表面离子是Ca2+，对具有钙受体的细胞产生影响; (2) 无机离子受体蛋白及其片段，最好是钙受体蛋白及其片段; (3) 编码无机离子受体蛋白及其片段的核酸，最好是编码钙受体蛋白及其片段的核酸; (4) 靶向无机离子受体蛋白的抗体及其片段，最好是靶向钙受体蛋白的抗体; 以及(5) 上述分子、蛋白质、核酸和抗体的用途。
• Natural preservatives and antimicrobial agents, including compositions thereof
  申请人：Unigen, Inc.

  公开号：US10780173B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  Compositions are disclosed herein that comprise a mixture of at least one Albizia extract and a Magnolia extract. In some embodiments, the composition comprises a mixture of at least one Albizia extract enriched for one or more macrocyclic alkaloids and at least one Magnolia extract enrich for one or more lignans.

  本文公开的组合物包括至少一种白花蛇舌草提取物和一种厚朴提取物的混合物。在某些实施方案中，组合物包括至少一种富含一种或多种大环生物碱的白花蛇舌草提取物和至少一种富含一种或多种木脂素的厚朴提取物的混合物。
• CALCIUM RECEPTOR-ACTIVE MOLECULES
  申请人：BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.

  公开号：EP0637237B1

  公开（公告）日：2004-05-19