2-ethyl-4-(phenylthio)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide | 110026-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-ethyl-4-(phenylthio)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-Ethyl-4-phenylsulfanyl-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 110026-87-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S₂
• 分子量: 254.374
• InChiKey: RLYBEQMXXUETSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4-(phenylthio)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以71%的产率得到(E)-2-(phenylthio)-1,3-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective synthesis of substituted 2-(phenylthio)-1,3-butadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a008
• 作为产物：
  描述：

  3-thiophenyl-3-sulfolene 、 碘乙烷 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 生成 2-ethyl-4-(phenylthio)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective synthesis of substituted 2-(phenylthio)-1,3-butadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a008

文献信息

• Synthesis of 6-substituted tetrahydropyridinones and cyclization to indolizidine and quinolizidine structures
  作者：Shang-Shing P. Chou、Hao-Chieh Chiu、Chia-Cheng Hung

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01096-7

  日期：2003.6

  3-Sulfolenes 1 with various substituents at C-2 underwent [4+2] cycloaddition reactions with p-toluenesulfonyl isocyanate to give the teterahydropyridinones 4. Through N-detosylation and Hg(II)-mediated electrophilic addition/intramolecular cyclization of 4e and 4f, the indolizidine and quinolizidine compounds 7a/7b and 8 were synthesized, respectively.

  在C-2处具有各种取代基的3-Sulfolenes 1与对甲苯磺酰基异氰酸酯进行[4 + 2]环加成反应，得到四氢吡啶并酮4。通过N-去甲苯基化和Hg（II）介导的4e和4f的亲电加成/分子内环化反应，分别合成了吲哚并咪唑和喹唑烷化合物7a / 7b和8。
• CHOU, SHANG-SHING P.;LIOU, SHYH-YEON;TSAI, CHUNG-YING;WANG, AE-JUNE, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4468-4471
  作者：CHOU, SHANG-SHING P.、LIOU, SHYH-YEON、TSAI, CHUNG-YING、WANG, AE-JUNE

  DOI：——

  日期：——