Laurelliptin | 58072-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: Laurelliptin
• 英文别名: norisoboldine；Laurelliptine；2,10-dimethoxy-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-1,9-diol
• CAS: 58072-85-8
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: HORZNQYQXBFWNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  190-192°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Laurelliptin 、 4-氯苄溴 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(4-chlorobenzyl)-2,10-dimethoxy-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-1,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of norisoboldine derivatives and bioactivity assay for inducing the generation of regulatory T cells

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127844

文献信息

• Dibenzo(de,g)quinolines
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04461895A1

  公开（公告）日：1984-07-24

  The present invention provides dibenzo(de,g)quinoline derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R is an unsaturated aliphatic hydrocarbon radical containing up to 6 carbon atoms or a cycloalkylalkyl radical containing 4 to 6 carbon atoms; and the pharmacologically acceptable salts thereof. The present invention also provides processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them. Furthermore, the present invention is concerned with the use of these compounds for combating colds and allergies.

  本发明提供了一般式为：##STR1##的二苯并(去, g)喹啉衍生物，其中R是含有最多6个碳原子的不饱和脂肪烃基或含有4至6个碳原子的环烷基烷基基团；以及其药理学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。此外，本发明涉及利用这些化合物来对抗感冒和过敏。
• Dibenzo(de,g)chinolin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0064685A1

  公开（公告）日：1982-11-17

  Die Anmeldung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel 1 in der R eine ungesättigte Alkylgruppe mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen oder einen Cycloalkylalkylrest mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeutet sowie deren pharmakologisch verträgliche Salze, die eine gute antitussive, anlalgetische, antiallergische und und neuroleptische Wirkung aufweisen. Weiterhin hemmen sie die Blutplättchen-Aggregation. Sie können in racemischer und optisch-aktiver Form vorliegen. Die Herstellung erfolgt mittels Analogieverfahren.

  本申请涉及通式 1 的化合物 其中 R 表示具有最多 6 个碳原子的不饱和烷基或具有 4-6 个碳原子的环烷基烷基，以及它们的药理耐受盐，具有良好的止咳、镇痛、抗过敏和神经抑制作用。它们还能抑制血小板聚集。它们可以外消旋和光学活性形式出现。它们采用类似工艺生产。
• US4461895A
  申请人：——

  公开号：US4461895A

  公开（公告）日：1984-07-24