(2-Cl-4-NO2C6H3NH3)Cl | 618-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Cl-4-NO2C6H3NH3)Cl
• 英文别名: Benzenamine, 2-chloro-4-nitro-, monohydrochloride；2-chloro-4-nitroaniline;hydrochloride
• CAS: 618-99-5
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₂*ClH
• 分子量: 209.032
• InChiKey: IOOGZWVFQQSSGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.87
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Cl-4-NO2C6H3NH3)Cl 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 4-Nitro-2-chlorbenzoldiazonium-Chlorid
  参考文献：
  名称：

  固定在二氧化硅上的有机硅烷基亚硝酸盐离子液体的纳米颗粒，用于苯胺衍生物的重氮化和随后的偶氮染料的合成

  摘要：

  由N-甲基咪唑与（3-氯丙基）三甲氧基硅烷的反应制备含三甲氧基甲硅烷基的咪唑基亚硝酸盐离子液体。将该离子液体共价固定在二氧化硅上，得到亚硝酸咪唑鎓部分保持完整的纳米颗粒。进行重氮化反应作为模型反应，以检查这些纳米粒子作为硝鎓源的活性。在温和的非均相条件下（室温和较短的反应时间），在HCl存在下，各种苯胺衍生物的重氮化反应均表现出优异的性能。使用标准实验程序，将重氮盐与一系列叔苯胺，苯酚和萘酚进行原位偶联，以高收率提供了必要的偶氮染料。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.09.013
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 、 2-氯-4-硝基苯胺 生成 (2-Cl-4-NO2C6H3NH3)Cl 、 CF3SO2NH(2-Cl-4-NO2C6H3)
  参考文献：
  名称：

  FR1579473

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.4, page 137 - 166
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• FR1579473
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Nanoparticles of organosilane-based nitrite ionic liquid immobilized on silica for the diazotization of aniline derivatives and subsequent synthesis of azo dyes
  作者：Hassan Valizadeh、Mohammad Amiri、Fatemeh Hosseinzadeh

  DOI：10.1016/j.dyepig.2011.09.013

  日期：2012.3

  nanoparticles as a nitrosonium source. Excellent performance was exhibited in the diazotization reaction of various aniline derivatives in the presence of HCl under mild heterogeneous conditions (room temperature and short reaction time). In-situ coupling of diazonium salts to a range of tertiary anilines, phenols and naphthols afforded the requisite azo dyes in good yield, using standard experimental procedures

  由N-甲基咪唑与（3-氯丙基）三甲氧基硅烷的反应制备含三甲氧基甲硅烷基的咪唑基亚硝酸盐离子液体。将该离子液体共价固定在二氧化硅上，得到亚硝酸咪唑鎓部分保持完整的纳米颗粒。进行重氮化反应作为模型反应，以检查这些纳米粒子作为硝鎓源的活性。在温和的非均相条件下（室温和较短的反应时间），在HCl存在下，各种苯胺衍生物的重氮化反应均表现出优异的性能。使用标准实验程序，将重氮盐与一系列叔苯胺，苯酚和萘酚进行原位偶联，以高收率提供了必要的偶氮染料。