(25R)-5α-spirostan-12-one | 54965-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-5α-spirostan-12-one
• 英文别名: (25R)-5α-Spirostan-12-on；(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13S,18R)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-10-one
• CAS: 54965-88-7
• 化学式: C₂₇H₄₂O₃
• 分子量: 414.629
• InChiKey: ANJHPXLVGHXNQU-ZKALYJGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-5α-spirostan-12-one 在 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 、 硫酸 作用下， 生成 (25R)-12a-oxa-C-homo-5α-spirostan-12-one
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Sapogenins. XI.² Steroidal C-Ring Lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01631a058
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 乙醇 、 锌 作用下， 生成 (25R)-5α-spirostan-12-one
  参考文献：
  名称：

  甾体皂苷元。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01201a032

文献信息

• Steroidal Sapogenins^1a
  作者：Russell E. Marker、R. B. Wagner、Paul R. Ulshafer、Emerson L. Wittbecker、Dale P. J. Goldsmith、Clarence H. Ruof

  DOI：10.1021/ja01201a032

  日期：1947.9
• Steroidal Sapogenins. XI.² Steroidal C-Ring Lactones
  作者：Edward S. Rothman、Monroe E. Wall、C. Roland Eddy

  DOI：10.1021/ja01631a058

  日期：1954.1