(4-nitrophenyl)-[2-[(4-nitrophenyl)diazenyl]cyclohexen-1-yl]diazene | 87837-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)-[2-[(4-nitrophenyl)diazenyl]cyclohexen-1-yl]diazene
• 英文别名: 1,2-Bis-(p-nitrophenylazo)cyclohexene
• CAS: 87837-70-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆O₄
• 分子量: 380.363
• InChiKey: NBZQHBVQMWFJRQ-FLFKKZLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  135.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)-[2-[(4-nitrophenyl)diazenyl]cyclohexen-1-yl]diazene 生成 1,2-bis(p-nitrophenylazo)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  衍生自环己烷-1，2-二酮双（芳基azo）的氧化反应的1,2-双（亚芳基偶氮）-环己烯中的区域选择性分子内重排

  摘要：

  当加热或用酸处理时，1,2-双（芳氮基）环己烯经历区域选择性的分子内重排，生成邻环己基苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39830000627
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(p-nitrophenylazo)cyclohexene 生成 (4-nitrophenyl)-[2-[(4-nitrophenyl)diazenyl]cyclohexen-1-yl]diazene
  参考文献：
  名称：

  衍生自环己烷-1，2-二酮双（芳基azo）的氧化反应的1,2-双（亚芳基偶氮）-环己烯中的区域选择性分子内重排

  摘要：

  当加热或用酸处理时，1,2-双（芳氮基）环己烯经历区域选择性的分子内重排，生成邻环己基苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39830000627

文献信息

• Butler, Richard N.; Evans, Ann M.; McNeela, Eithne M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2527 - 2536
  作者：Butler, Richard N.、Evans, Ann M.、McNeela, Eithne M.、O'Halloran, Gerard A.、O'Shea, Paul D.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• BUTLER, RICHARD N.;EVANS, ANN M.;MCNEELA, EITHNE M.;OHALLORAN, GERARD A.;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2527-2536
  作者：BUTLER, RICHARD N.、EVANS, ANN M.、MCNEELA, EITHNE M.、OHALLORAN, GERARD A.、+

  DOI：——

  日期：——
• BUTLER, R. N.;JAMES, J. P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 11, 627-629
  作者：BUTLER, R. N.、JAMES, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• BUTLER, R. N.;CUNNINGHAM, D.;JAMES, J. P.;MCARDLE, P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 14, 762-763
  作者：BUTLER, R. N.、CUNNINGHAM, D.、JAMES, J. P.、MCARDLE, P.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective intramolecular rearrangements in 1,2-bis (areneazo)- cyclohexenes derived from oxidations of cyclohexane-1,2-dione bis(arylhydrazones)
  作者：Richard N. Butler、John P. James

  DOI：10.1039/c39830000627

  日期：——

  1,2-Bis(areneazo)cyclohexenes undergo a regioselective intramolecular rearrangement to o-cyclohexylaniline derivatives when heated or treated with acid.

  当加热或用酸处理时，1,2-双（芳氮基）环己烯经历区域选择性的分子内重排，生成邻环己基苯胺衍生物。