5,6,8-trihydroxy-2-methyl-9-[5,6,8-trihydroxy-4-oxo-2-(2-oxopropyl)benzo[g]chromen-9-yl]benzo[g]chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 5,6,8-trihydroxy-2-methyl-9-[5,6,8-trihydroxy-4-oxo-2-(2-oxopropyl)benzo[g]chromen-9-yl]benzo[g]chromen-4-one
• 化学式: C₃₀H₂₀O₁₁
• 分子量: 556.5
• InChiKey: IADZTDILSKIQTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,8-trihydroxy-2-(2-oxopropyl)-9-[5,6,8-trihydroxy-4-oxo-2-(2-oxopropyl)benzo[g]chromen-9-yl]benzo[g]chromen-4-one 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基苯胺 、 聚合甲醛 、 盐酸 在 一水合肼 、 乙醇 作用下， 以 原甲酸三乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield the intermediate of formula hv-2的产率得到5,6,8-trihydroxy-2-methyl-9-[5,6,8-trihydroxy-4-oxo-2-(2-oxopropyl)benzo[g]chromen-9-yl]benzo[g]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了CYP11B、CYP17和/或CYP21酶的抑制剂，其化学式为(Z)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XIII)、(XIV)、(XV)、(XVI)或(XVII)。此外，本文还描述了包括至少一种上述化合物的药物组合物，并使用上述化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、紊乱和病症。其中化学式(Z)如下：

  公开号：

  US20130252930A1