17-(N,N-diisopropylcarbamoyl)estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-yl sulfamate | 284045-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-(N,N-diisopropylcarbamoyl)estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-yl sulfamate
• 英文别名: C38U4WZ67T；[(8S,9S,13S,14S)-17-[di(propan-2-yl)carbamoyl]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] sulfamate
• CAS: 284045-56-3
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₄S
• 分子量: 460.638
• InChiKey: OCJKMKKDAMUFAY-APDHKMKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,17-bis-(trifluoromethylsulfonyloxy)-13β-estra-1,3,5(10),16-tetraene 在 氨基磺酰氯 、 水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 17-(N,N-diisopropylcarbamoyl)estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-yl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  WO2020092972A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020092972A5

文献信息

• Steroid sulfatase inhibitors and methods for making and using the same
  申请人：——

  公开号：US20020068726A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Novel sulfatase inhibitor compounds useful in the treatment of estrogen dependent illnesses are disclosed. These compounds generally comprise a steroid nucleus substituted at the C17 position. Methods for synthesizing these compounds and using them in the therapeutic and/or prophylactic treatment of a patient are also disclosed.

  本发明涉及一种新型磺酸酶抑制剂化合物，适用于治疗雌激素依赖性疾病。这些化合物通常包括在C17位置取代的类固醇核。本发明还揭示了合成这些化合物并在患者的治疗和/或预防治疗中使用它们的方法。
• STEROID SULFATASE INHIBITORS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
  申请人：DUQUESNE UNIVERSITY OF THE HOLY GHOST

  公开号：EP1147124B1

  公开（公告）日：2006-08-30
• US6376687B1
  申请人：——

  公开号：US6376687B1

  公开（公告）日：2002-04-23
• US6436918B1
  申请人：——

  公开号：US6436918B1

  公开（公告）日：2002-08-20
• [EN] STEROID SULFATASE INHIBITORS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] STEROIDES INHIBITEURS DE SULFATASE ET PROCEDES DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：UNIV HOLY GHOST DUQUESNE

  公开号：WO2000043408A2

  公开（公告）日：2000-07-27

  Novel sulfatase inhibitor compounds useful in the treatment of estrogen dependent illnesses are disclosed. These compounds generally comprise a steroid nucleus substituted at the C17 position. Methods for synthesizing these compounds and using them in the therapeutic and/or prophylactic treatment of a patient are also disclosed.