2,3,6-trimethyl-7-allyloxychromone | 117952-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3,6-trimethyl-7-allyloxychromone
• 英文别名: 2,3,6-Trimethyl-7-prop-2-enoxychromen-4-one
• CAS: 117952-27-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: LWXZXXILORXFBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-trimethyl-7-allyloxychromone 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2,3,6-trimethyl-7-hydroxy-8-allylchromone
  参考文献：
  名称：

  合成一些甲基呋喃色酮作为潜在的光化学治疗剂

  摘要：

  合成了许多具有线性补骨脂素样结构或角安杰霉素样结构的新的甲基呋喃色酮。从在其上建立有呋喃环的各种甲基化的7-羟基色酮开始进行合成。甲基被引入到看起来最有希望增强化合物对DNA的光反应性的位置。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250232
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dihydroxy-5-methylphenyl)propan-1-one 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,3,6-trimethyl-7-allyloxychromone
  参考文献：
  名称：

  合成一些甲基呋喃色酮作为潜在的光化学治疗剂

  摘要：

  合成了许多具有线性补骨脂素样结构或角安杰霉素样结构的新的甲基呋喃色酮。从在其上建立有呋喃环的各种甲基化的7-羟基色酮开始进行合成。甲基被引入到看起来最有希望增强化合物对DNA的光反应性的位置。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250232

文献信息

• RODIGHIERO, P.;PASTORINI, G.;CHILIN, A.;MANZINI, P.;GUIOTTO, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 527-533
  作者：RODIGHIERO, P.、PASTORINI, G.、CHILIN, A.、MANZINI, P.、GUIOTTO, A.

  DOI：——

  日期：——