9-Benzyl-10-methyl-anthracen | 24451-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-Benzyl-10-methyl-anthracen
• 英文别名: 10-Benzyl-9-methyl-anthracen；9-benzyl-10-methyl-anthracene；9-Benzyl-10-methylanthracene
• CAS: 24451-61-4
• 化学式: C₂₂H₁₈
• 分子量: 282.385
• InChiKey: CJLKRNNODLUJLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-benzylidene-10-methyl-10-hydroxy-9,10-dihydroanthracene 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 calcium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.41h， 生成 9-Benzyl-10-methyl-anthracen
  参考文献：
  名称：

  Reactions of (9-anthryl)arylmethyl chloride and its homologs with nucleophiles under solvolytic conditions. Notable effects of reaction conditions and substituents on the reaction sites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a025

文献信息

• Reactions of cupric halides with organic compounds—V
  作者：S. Gibson、A.D. Mosnaim、D.C. Nonhebel、J.A. Russell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83252-x

  日期：1969.1

  9-Aryl-10-methylanthracenes undergo reaction with cupric halides to give the corresponding 9-aryl-10-halogenomethylanthracenes. 9-Ethyl- and 9-benzyl-10-methylanthracenes similarly undergo reaction at the Me group rather than at the Et or Bz groups to form the halogenomethyl compound. These results indicate that the 9-alkyl-10-anthrylmethyl radical is more stable than the radicals which would be formed

  9-芳基-10-甲基蒽与卤化铜反应，得到相应的9-芳基-10-卤代甲基蒽。9-乙基和9-苄基-10-甲基蒽同样在Me基上而不是在Et或Bz基上反应形成卤代甲基化合物。这些结果表明9-烷基-10-蒽甲基比通过从Et或Bz基团夺氢形成的自由基更稳定。这些反应还得到其中烷基被卤素取代的产物。这些结果的机械解释是先进的。还检查了9-烷基（或芳基）10-甲基蒽与N-溴琥珀酰亚胺的反应。
• The Influence of n-Alkyl Groups on the Rate of a Cyclization Reaction
  作者：Ernst Berliner

  DOI：10.1021/ja01232a008

  日期：1944.4
• OGATA FUJIMARO; TAKAJI MASATO; NOJIMA MASATOMO; KUSABAYASHI SHIGEKAZU, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 5, 1145-1153
  作者：OGATA FUJIMARO、 TAKAJI MASATO、 NOJIMA MASATOMO、 KUSABAYASHI SHIGEKAZU

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of (9-anthryl)arylmethyl chloride and its homologs with nucleophiles under solvolytic conditions. Notable effects of reaction conditions and substituents on the reaction sites
  作者：Fujimaro Ogata、Masato Takagi、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1021/ja00395a025

  日期：1981.3