1-Benzenesulfonyl-2-benzofuran-2-yl-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzenesulfonyl-2-benzofuran-2-yl-1H-indole
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-2-(1-benzofuran-2-yl)-1H-indole；1-(benzenesulfonyl)-2-(1-benzofuran-2-yl)indole
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₃S
• 分子量: 373.432
• InChiKey: IOVUTTQEBPGUBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2-硼酸 、 Trifluoro-acetic acid 1-benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到1-Benzenesulfonyl-2-benzofuran-2-yl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  1-(Phenylsulfonyl)indol-2-yl Triflate：一种用于合成 2-取代吲哚的多功能试剂

  摘要：

  摘要 1-(苯基磺酰基)吲哚-2-基三氟甲磺酸酯 1 与多种芳基和杂芳基硼酸 2 或乙烯基三丁基锡烷 3 的钯催化反应为合成 2-取代吲哚 4 提供了一种通用且有效的方法。 .

  DOI：

  10.1080/00397919608004639

文献信息

• 1-(Phenylsulfonyl)indol-2-yl Triflate: A Versatile Reagent for the Synthesis of 2-Substituted Indoles
  作者：Beno[icaron]t Joseph、Béatrice Malpel、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1080/00397919608004639

  日期：1996.9

  Abstract The palladium-catalysed reaction of 1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl triflate 1, with a variety of aryl and heteroaryl boronic acids 2 or vinyl tributylstannane 3 provides a general and an efficient method for the synthesis of 2-substituted indoles 4.

  摘要 1-(苯基磺酰基)吲哚-2-基三氟甲磺酸酯 1 与多种芳基和杂芳基硼酸 2 或乙烯基三丁基锡烷 3 的钯催化反应为合成 2-取代吲哚 4 提供了一种通用且有效的方法。 .