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5,5-二甲基二环[2.1.0]戊烷 | 71805-64-6

中文名称
5,5-二甲基二环[2.1.0]戊烷
中文别名
——
英文名称
5,5-dimethylbicyclo<2.1.0>pentane
英文别名
5,5-Dimethylbicyclo(2.2.0)pentane;5,5-dimethylbicyclo[2.1.0]pentane
5,5-二甲基二环[2.1.0]戊烷化学式
CAS
71805-64-6
化学式
C7H12
mdl
——
分子量
96.1723
InChiKey
RRXLWLMOBNGNIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:20f1bfe1828541e568063a801a7368ec
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    UV激光光化学:在2,2-二甲基-1,3-环戊二基三重双自由基的寿命中存在“穿透键耦合”效应的证据。
    摘要:
    2,2-二甲基取代的1,3-二价基团的三重态寿命(tt)比母体1,3-环戊二基短得多,这是根据“键合”偶联的变化而合理化的,因此单重态三重态能量在自由基位点之间分裂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96523-7
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文献信息

  • Comparative study of the pyrolysis, photoinduced electron transfer (PET), and laser-jet and 185-nm photochemistry of alkyl-substituted bicyclic azoalkanes
    作者:Waldemar Adam、Uwe Denninger、Ralf Finzel、Fumio Kita、Herbert Platsch、Herbert Walter、Gerald Zang
    DOI:10.1021/ja00039a012
    日期:1992.6
    laser-jet and 185-nm photochemistry of 2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene (1a), syn-7-methyl-2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene (syn-1b), anti-7-methyl-2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene (anti-1b), 1,4-dimethyl-2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene (1c), 7,7-dimethyl-2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene (1d), and syn-7-(1-methylethyl)-2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene (syn-1e) were investigated and the results
    2,3-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-烯(1a)、syn-7-methyl-2的气相热解、光致电子转移(PET)、激光喷射和185-nm光化学, 3-二氮杂双环[2.2.1]hept-2-ene (syn-1b), anti-7-methyl-2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ene (anti-1b), 1,4-二甲基-2,3-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-烯(1c)、7,7-二甲基-2,3-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-烯(1d)和syn-7 -(1-甲基乙基)-2,3-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-烯(syn-1e)进行了研究,并将它们的产品研究结果相互比较。偶氮烷烃 1 的热解和常规直接和二苯甲酮敏化的 350 nm 光解产生双环 [2.1.0] 戊烷 2 和数量可忽略不计的环戊烯 3
  • Thermal and photochemical reactions of bicyclic azoalkanes in concentrated sulfuric acid
    作者:Waldemar Adam、Miguel A. Miranda
    DOI:10.1021/jo00233a049
    日期:1987.11
  • ROSS, ROBERT J.;PAQUETTE, LEO A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 24, 5498-5500
    作者:ROSS, ROBERT J.、PAQUETTE, LEO A.
    DOI:——
    日期:——
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