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2,3-bis(2-hydroxyphenyl)-6-quinoxalinecarboxylic acid | 90833-55-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-bis(2-hydroxyphenyl)-6-quinoxalinecarboxylic acid
英文别名
2,3-di(2-hydroxyphenyl)quinoxaline-6-carboxylic acid;2,3-bis(2-hydroxyphenyl)quinoxaline-6-carboxylic acid
2,3-bis(2-hydroxyphenyl)-6-quinoxalinecarboxylic acid化学式
CAS
90833-55-9
化学式
C21H14N2O4
mdl
——
分子量
358.353
InChiKey
IJTQJAGPUCIEKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二(2-羟基苯基)-1,2-乙烷二酮3,4-二氨基苯甲酸盐酸 为溶剂, 反应 1.0h, 以61.9%的产率得到2,3-bis(2-hydroxyphenyl)-6-quinoxalinecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted 5- and 6-quinoxalinecarboxylic acids and their tuberculostatic activity
    摘要:
    脂肪族和脂肪族-芳香族α-二酮与2,3-和3,4-二氨基苯甲酸以及4,5-二氨基-2-羟基苯甲酸的缩合反应产生了74种5-和6-喹啉羧酸,位置2和3上的取代基可以是相同的或不同的烷基和芳基。在位置2和3有不同取代基的化合物被分解成位置异构体。它们的结构是通过偶极矩确定的。这些化合物被检测其抗结核活性。一些化合物在体外(LI,LVII)表现出该活性,但在体内失败。
    DOI:
    10.1135/cccc19840285
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    申请人:McCall John M.
    公开号:US20140128392A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds of Formula IIa: and compositions thereof, and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    本文披露了新的Formula IIa的杂环化合物及其组合物,以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶(PASK)活性的方法,用于治疗糖尿病等疾病。
  • ROUBINEK, F.;BYDZOVSKY, V.;BUDESINSKY, Z., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 1, 285-294
    作者:ROUBINEK, F.、BYDZOVSKY, V.、BUDESINSKY, Z.
    DOI:——
    日期:——
  • US9370522B2
    申请人:——
    公开号:US9370522B2
    公开(公告)日:2016-06-21
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