N-[2-hydroxy-1-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)ethyl] acetamide | 522615-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[2-hydroxy-1-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)ethyl] acetamide
• 英文别名: N-[2-hydroxy-1-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)ethyl]acetamide；N-[1-hydroxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propan-2-yl]acetamide
• CAS: 522615-05-0
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 215.296
• InChiKey: BVPBFZXIWBNVRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-hydroxy-1-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)ethyl] acetamide 在 盐酸 作用下， 生成 2-Amino-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1-propanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Use of 2-amino-thiazoline derivatives as inhibitors of inducible no-synthase

  摘要：

  本发明涉及使用式（I）的2-氨基噻唑衍生物，其中Y为亚甲基（CH2），并且X选自以下基团：O，NH，（C1-C4）N-烷基，N-Bn，N-Ph，N-(2-Py)，N-(3-Py)，N-(4-Py)，N-2-嘧啶基，N-5-嘧啶基，S，SO，SO2，CH2或CHPh；或者Y为羰基（C=O），并且X选自以下基团：NH，N-Ph，N-(2-Py)，N-(3-Py)，N-(4-Py)，N-2-嘧啶基或N-5-嘧啶基，或其药学上可接受的盐，作为诱导型一氧化氮合酶的抑制剂。

  公开号：

  US20030166646A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (acetylamino)-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)propanoate 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-[2-hydroxy-1-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)ethyl] acetamide
  参考文献：
  名称：

  Use of 2-amino-thiazoline derivatives as inhibitors of inducible no-synthase

  摘要：

  本发明涉及使用式（I）的2-氨基噻唑衍生物，其中Y为亚甲基（CH2），并且X选自以下基团：O，NH，（C1-C4）N-烷基，N-Bn，N-Ph，N-(2-Py)，N-(3-Py)，N-(4-Py)，N-2-嘧啶基，N-5-嘧啶基，S，SO，SO2，CH2或CHPh；或者Y为羰基（C=O），并且X选自以下基团：NH，N-Ph，N-(2-Py)，N-(3-Py)，N-(4-Py)，N-2-嘧啶基或N-5-嘧啶基，或其药学上可接受的盐，作为诱导型一氧化氮合酶的抑制剂。

  公开号：

  US20030166646A1

文献信息

• Use of 2-amino-thiazoline derivatives as inhibitors of inducible No-synthase
  申请人：Bigot Antony

  公开号：US06953796B2

  公开（公告）日：2005-10-11

  The present invention relates to the use of 2-amino-thiazoline derivatives of formula (I): in which either Y is a methylene (CH 2 ) and X is chosen from the following groups: O, NH, (C1-C4) N-Alkyl, N—Bn, N—Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pyrimidyl, N-5-pyrimidyl, S, SO, SO 2 , CH 2 or CHPh; or Y is a carbonyl (C═O) and X is chosen from the following groups: NH, N—Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pyrimidyl or N-5-pyrimidyl or pharmaceutically acceptable salts thereof as inhibitors of inducible NO-synthase.

  本发明涉及使用式(I)的2-氨基噻唑衍生物，其中Y是亚甲基(CH2)，X选择自以下基团：O，NH，(C1-C4)N-Alkyl，N—Bn，N—Ph，N-(2-Py)，N-(3-Py)，N-(4-Py)，N-2-嘧啶基，N-5-嘧啶基，S，SO，SO2，CH2或CHPh；或Y是羰基(C═O)，X选择自以下基团：NH，N—Ph，N-(2-Py)，N-(3-Py)，N-(4-Py)，N-2-嘧啶基或N-5-嘧啶基或其药学上可接受的盐，作为诱导型NO合酶的抑制剂。
• Use of 2-amino-thiazoline derivatives as inhibitors of inducible NO-synthase
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06699867B2

  公开（公告）日：2004-03-02

  The present invention relates to the use of 2-amino-thiazoline derivatives of formula (I): in which either Y is a methylene (CH2) and X is chosen from the following groups: O, NH, (C1-C4) N-Alkyl, N-Bn, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pyrimidyl, N-5-pyrimidyl, S, SO, SO2, CH2 or CHPh; or Y is a carbonyl (C═O) and X is chosen from the following groups: NH, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pyrimidyl or N-5-pyrimidyl or pharmaceutically acceptable salts thereof as inhibitors of inducible NO-synthase.

  本发明涉及使用公式（I）的2-氨基噻唑衍生物，其中Y是亚甲基（CH2），X选择以下组之一：O，NH，（C1-C4）N-Alkyl，N-Bn，N-Ph，N-（2-Py），N-（3-Py），N-（4-Py），N-2-pyrimidyl，N-5-pyrimidyl，S，SO，SO2，CH2或CHPh；或者Y是羰基（C═O），X选择以下组之一：NH，N-Ph，N-（2-Py），N-（3-Py），N-（4-Py），N-2-pyrimidyl或N-5-pyrimidyl或其药学上可接受的盐，作为诱导型NO合酶的抑制剂。
• USE OF 2-AMINO-THIAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF INDUCIBLE NO-SYNTHASE
  申请人：BIGOT Antony

  公开号：US20070203337A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to a process for preparing 2-amino-thiazoline derivatives of formula (II): in which either Y is a methylene (CH 2 ) and X is chosen from the following groups: O, NH, (C1-C4) N-Alkyl, N-Bn, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pyrimidyl, N-5-pyrimidyl, S, SO, SO 2 , CH 2 or CHPh; or Y is a carbonyl (C═O) and X is chosen from the following groups: NH, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pyrimidyl or N-5-pyrimidyl.

  本发明涉及一种制备式（II）的2-氨基噻唑啉衍生物的方法：其中，Y是甲基（CH2），而X选自以下基团：O，NH，（C1-C4）N-烷基，N-Bn，N-Ph，N-(2-Py)，N-(3-Py)，N-(4-Py)，N-2-嘧啶基，N-5-嘧啶基，S，SO，SO2，CH2或CHPh；或者Y是羰基（C═O），而X选自以下基团：NH，N-Ph，N-(2-Py)，N-(3-Py)，N-(4-Py)，N-2-嘧啶基或N-5-嘧啶基。
• DERIVES DE 2-AMINO-THIAZOLINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE NO-SYNTHASE INDUCTIBLE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1446393A1

  公开（公告）日：2004-08-18
• US6699867B2
  申请人：——

  公开号：US6699867B2

  公开（公告）日：2004-03-02