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Cortison-acetat

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Cortison-acetat
英文别名
2-{1-hydroxy-9a,11a-dimethyl-7,10-dioxo-1H,2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,7H,8H,9H,9aH,9bH,10H,11H,11aH-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl}-2-oxoethyl acetate;[2-(17-hydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl] acetate
Cortison-acetat化学式
CAS
——
化学式
C23H30O6
mdl
——
分子量
402.488
InChiKey
ITRJWOMZKQRYTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    97.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    次磷酸 、 azobis((2-isopropyl)-2-imidazoline) hydrochloride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以94.3%的产率得到Cortison-acetat
    参考文献:
    名称:
    9-卤代甾体化合物的脱卤方法及应用
    摘要:
    本发明提供了一种9‑卤代甾体化合物的脱卤方法及应用,涉及化学合成技术领域。9‑卤代甾体化合物的脱卤方法,包括如下步骤:化合物I与氢供体和偶氮类自由基引发剂反应,得到9‑卤代甾体化合物的9位脱卤产物化合物II。本发明提供的9‑卤代甾体化合物的脱卤方法,氢供体采用次磷酸及次磷酸盐、甲酸及甲酸盐、有机硅氢化物、肼类化合物或环己烯中的一种或几种的组合,引发剂采用偶氮类自由基引发剂,反应中未使用铬、二价铬盐、三价铬盐或氢化三丁基锡等毒性较大,对环境造成严重污染的试剂,绿色环保,合成工艺简便易行,提高了生产适用性。
    公开号:
    CN112142813A
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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