N²,N⁶-bis(1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)pyridine-2,6-diamine | 873949-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N²,N⁶-bis(1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)pyridine-2,6-diamine
• 英文别名: N2,N6-bis(1,3-dimethylimidazolidin-2-yliden)pyridin-2,6-diamin；DMEG2py；N-[6-[(1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)amino]pyridin-2-yl]-1,3-dimethylimidazolidin-2-imine
• CAS: 873949-80-5
• 化学式: C₁₅H₂₃N₇
• 分子量: 301.395
• InChiKey: RMZLAOYYQXDEHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²,N⁶-bis(1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)pyridine-2,6-diamine 、 iron(II) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis[2,6-bis((1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)amino)pyridinium] μ-oxido-bis(trichloridoiron(III))
  参考文献：
  名称：

  Rare examples of base pairingviaa protonated pyridine N atom in two salts ofN²,N⁶-bis(1,3-dimethylimidazolin-2-ylidene)pyridine-2,6-diamine

  摘要：

  The title compounds, namely 2,6-bis[(1,3-dimethylimidazolin2-ylidene) amino] pyridinium perchlorate, C(15)H(24)N(7)(+)center dot ClO(4)(-), (I), and bis{2,6-bis[(1,3-dimethylimidazolin-2-ylidene)amino]pyridinium} mu-oxido-bis[trichloridoiron(III)], (C(15)H(24)N(7))(2)[Fe(2)Cl(6)O], (II), are structurally unusual examples of the organization of molecular units via base pairing. The cations in salts (I) and (II) are derived from the bisguanidine N(2),N(6)-bis(1,3-dimethylimidazolin-2-ylidene)pyridine-2,6-diamine, which associates in centrosymmetric pairs via two N-H center dot center dot center dot N hydrogen-bond interactions. N-H center dot center dot center dot N bridges are formed between the protonated pyridine N atom and one of the nonprotonated guanidine N atoms, with N center dot center dot center dot H distances of 2.01 (1)-2.10 (1) angstrom. Compound (I) contains two crystallographically independent cations and anions per asymmetric unit. One of the perchlorate anions is disordered, while the [Fe(2)Cl(6)O](2)(-) anion lies on an inversion centre.

  DOI：

  10.1107/s0108270108007567
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到N²,N⁶-bis(1,3-dimethylimidazolidin-2-ylidene)pyridine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  用于仿生配位化学的全烷基化双胍配体库

  摘要：

  一系列设计用于仿生配位化学的双胍配体已扩展到一个库矩阵，结合了胍基残基内前所未有的替代灵活性，以及​​连接这些功能的各种脂肪族和芳香族间隔基。如果尿素不可用，则底层协议可与预定义的尿素以及仲胺一起使用，以通过与光气反应来构建这些单元。在后一种情况下，所得的尿素中间体不必分离，因为反应进一步进行，加入额外的光气，生成氯甲脒氯化物，随后在三乙胺存在下与合适的伯二胺反应，将其转化为双胍官能团作为辅助基地。这个概念已被用于合成和表征基于 12 个离散单胍单元和七个不同间隔基的两打不同的双胍。选择了这些间隔物，以便处理最重要的表型，范围从刚性到更灵活的支架。除了没有金属结合能力的间隔物外，还使用了其他含有更多供体功能的物质，如 N-甲基二亚苯基胺或吡啶-2,6-二基。胍残基的取代模式可分为无环型和环状型。在环状类型中，一个子集的特征是包含氨基氮原子的五元或六元杂环，另一个子集的特征是每个氨基氮的单独

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500340

文献信息

• Synthese und Strukturen der ersten mehrkernigen Mangan-Guanidin-Komplexe und der ersten Mangan-Komplexe mit mono-protonierten Bis-Guanidinliganden
  作者：Adam Neuba、Sonja Herres-Pawlis、Ulrich Flörke、Gerald Henkel

  DOI：10.1002/zaac.200700531

  日期：2008.4

  monoclinic space group C2c. The complex cations 3 exhibit a binuclear structure with two terminal and one bridging halide ion, respectively. The compounds 1 and 2 are mononuclear species crystallizing in the orthorhombic space group P212121 in the case of 1 and in the triclinic space group in the case of 2·[MnBr4]. The ability of L1 and L2 to bind either two manganese ions naked or only one of them

  第一种多核锰胍配合物和第一种含有单质子化双胍配体的锰配合物的合成和结构 含有中心吡啶官能团的两种不同烷基化双胍配体的金属化，即 N2,N6-双 (1,3-二甲基咪唑啉-2-亚基)pyridine-2,6-diamine (DMEG2py N7C15H23}, L1) 和 N2,N6-bis(1,1,3,3-四甲基-胍)pyridine-2,6-diamine (TMG2py N7C15H27}, L2)，与溴化锰 (II) 和氯化锰形成新型络合物 [MnBr3(TMG2pyH)] ([MnBr3(N7C15H28)], (1)), [MnBr2(DMEG2pyH)2]2+ ([MnBr2(N7C15H24)2]2+, (2)) 和 [Mn2X3(DMEG2py)2]+ ([Mn2X3(N7C15H23)2]+; (3a): X = Cl; (3b): X = Br ）。2 和 3 已被分离为四卤锰酸盐。单晶
• A Library of Peralkylated Bis-guanidine Ligands for Use in Biomimetic Coordination Chemistry
  作者：Sonja Herres-Pawlis、Adam Neuba、Oliver Seewald、Tarimala Seshadri、Hans Egold、Ulrich Flörke、Gerald Henkel

  DOI：10.1002/ejoc.200500340

  日期：2005.11

  different bis-guanidines based on 12 discrete monoguanidine units and seven different spacers. These spacers have been chosen such that the most important phenotypes have been dealt with and which range from rigid to more flexible scaffolds. In addition to spacers with no metal-binding capabilities, other species containing further donor functions such as N-methyldiphenyleneamine or pyridine-2,6-diyl have

  一系列设计用于仿生配位化学的双胍配体已扩展到一个库矩阵，结合了胍基残基内前所未有的替代灵活性，以及​​连接这些功能的各种脂肪族和芳香族间隔基。如果尿素不可用，则底层协议可与预定义的尿素以及仲胺一起使用，以通过与光气反应来构建这些单元。在后一种情况下，所得的尿素中间体不必分离，因为反应进一步进行，加入额外的光气，生成氯甲脒氯化物，随后在三乙胺存在下与合适的伯二胺反应，将其转化为双胍官能团作为辅助基地。这个概念已被用于合成和表征基于 12 个离散单胍单元和七个不同间隔基的两打不同的双胍。选择了这些间隔物，以便处理最重要的表型，范围从刚性到更灵活的支架。除了没有金属结合能力的间隔物外，还使用了其他含有更多供体功能的物质，如 N-甲基二亚苯基胺或吡啶-2,6-二基。胍残基的取代模式可分为无环型和环状型。在环状类型中，一个子集的特征是包含氨基氮原子的五元或六元杂环，另一个子集的特征是每个氨基氮的单独
• Rare examples of base pairing<i>via</i>a protonated pyridine N atom in two salts of<i>N</i>²,<i>N</i>⁶-bis(1,3-dimethylimidazolin-2-ylidene)pyridine-2,6-diamine
  作者：Adam Neuba、Enver Akin、Sonja Herres-Pawlis、Ulrich Flörke、Gerald Henkel

  DOI：10.1107/s0108270108007567

  日期：2008.5.15

  The title compounds, namely 2,6-bis[(1,3-dimethylimidazolin2-ylidene) amino] pyridinium perchlorate, C(15)H(24)N(7)(+)center dot ClO(4)(-), (I), and bis2,6-bis[(1,3-dimethylimidazolin-2-ylidene)amino]pyridinium} mu-oxido-bis[trichloridoiron(III)], (C(15)H(24)N(7))(2)[Fe(2)Cl(6)O], (II), are structurally unusual examples of the organization of molecular units via base pairing. The cations in salts (I) and (II) are derived from the bisguanidine N(2),N(6)-bis(1,3-dimethylimidazolin-2-ylidene)pyridine-2,6-diamine, which associates in centrosymmetric pairs via two N-H center dot center dot center dot N hydrogen-bond interactions. N-H center dot center dot center dot N bridges are formed between the protonated pyridine N atom and one of the nonprotonated guanidine N atoms, with N center dot center dot center dot H distances of 2.01 (1)-2.10 (1) angstrom. Compound (I) contains two crystallographically independent cations and anions per asymmetric unit. One of the perchlorate anions is disordered, while the [Fe(2)Cl(6)O](2)(-) anion lies on an inversion centre.