1,4-Dihydro-1,4-methanopyridazino<1,2-b>phthalazin-6,11-dion | 17644-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4-Dihydro-1,4-methanopyridazino<1,2-b>phthalazin-6,11-dion
• 英文别名: 1,4-dihydro-1,4-methano-pyridazino[1,2-b]phthalazine-6,11-dione；1,4-methano-1,4-dihydropyridazino[1,2-b]phthalazine-6,11-dione；1,4-Methanopyridazino(1,2-b)phthalazine-6,11-dione, 1,4-dihydro-；2,11-diazatetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-4,6,8,13-tetraene-3,10-dione
• CAS: 17644-94-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: JGOODLYRAYGMBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-242 °C
• 沸点：
  393.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dihydro-1,4-methanopyridazino<1,2-b>phthalazin-6,11-dion 在 palladium/charcoal 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到1,4-methano-1,2,3,4-tetrahydropyridazino[1,2-b]phthalazine-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Method of treating arrhythmia

  摘要：

  Azabicyclic化合物是由二烯和二氮二烯化合物反应制备而成。这些Azabicyclic化合物具有心血管活性，特别是作为抗心律失常药物。

  公开号：

  US04250180A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 sodium phthalhydrazide 、 双酮酞嗪 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以64%的产率得到1,4-Dihydro-1,4-methanopyridazino<1,2-b>phthalazin-6,11-dion
  参考文献：
  名称：

  Method of treating arrhythmia

  摘要：

  Azabicyclic化合物是由二烯和二氮二烯化合物反应制备而成。这些Azabicyclic化合物具有心血管活性，特别是作为抗心律失常药物。

  公开号：

  US04250180A1

文献信息

• Desymmetrization ofmeso-Bicyclic Hydrazines by Rhodium-Catalyzed Enantioselective Hydroformylation
  作者：Chloée Bournaud、Thomas Lecourt、Laurent Micouin、Catherine Méliet、Francine Agbossou-Niedercorn

  DOI：10.1002/ejoc.200800116

  日期：2008.5

  An asymmetric hydroformylation of three meso-bicyclic hydrazines followed by the reduction of the formyl product afforded the corresponding desymmetrized optically enriched hydroxymethyl hydrazines (up to 77.5 % ee). (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  三个内消旋双环肼的不对称加氢甲酰化，然后将甲酰基产物还原，得到相应的去对称的光学富集羟甲基肼（高达 77.5% ee）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Catalytic Asymmetric Ring Opening of 2,3-Substituted Norbornenes with Organometallic Reagents:  A New Formal Aza Functionalization of Cyclopentadiene
  作者：Mauro Pineschi、Federica Del Moro、Paolo Crotti、Franco Macchia

  DOI：10.1021/ol050895q

  日期：2005.8.1

  unprecedented regioselective and anti stereoselective asymmetric ring opening of 1,3-cyclopentadiene-heterodienophile cycloadducts, including also 2,3-diazabicyclo[2.2.1]heptenes, with hard alkylmetals and copper-phosphoramidite catalysts, is reported. The induced ring opening, in conjunction with C-C bond formation, gives a catalytic and practical access to new heterofunctionalized cyclopentenes in

  据报道，具有硬质烷基金属和铜-亚磷酰胺催化剂的1,3-环戊二烯-异二烯亲环化合物，包括2,3-二氮杂双环[2.2.1]庚烯，还具有前所未有的区域选择性和反立体选择性不对称开环。诱导的开环，再加上CC键的形成，可以催化和实用地获得对映体富集形式（最高ee为86％）的新型杂功能化环戊烯。[反应：看文字]
• Two-Step, Stereoselective Hydrazidoarylation of 1,3-Cyclopentadiene
  作者：Min-Liang Yao、Gunadi Adiwidjaja、Dieter E. Kaufmann

  DOI：10.1002/1521-3773(20020916)41:18<3375::aid-anie3375>3.0.co;2-h

  日期：2002.9.16
• BARRY, M.;BROWN, R. F. C.;EASTWOOD, F. W.;GUNAWARDANA, D. A.;VOGEL, C., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 8, 1643-1657
  作者：BARRY, M.、BROWN, R. F. C.、EASTWOOD, F. W.、GUNAWARDANA, D. A.、VOGEL, C.

  DOI：——

  日期：——
• US4250180A
  申请人：——

  公开号：US4250180A

  公开（公告）日：1981-02-10