cholestane-1β,3β,5α,6β-tetrol | 72534-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholestane-1β,3β,5α,6β-tetrol
• 英文别名: (1R,3S,5R,6R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-1,3,5,6-tetrol
• CAS: 72534-12-4
• 化学式: C₂₇H₄₈O₄
• 分子量: 436.676
• InChiKey: XPENJPIHMUNSFA-FOYJZURGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1β,3β-dihydroxy-pregna-5,16-dien-20-one 1-monoacetate 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 甲酸 、 硫酸 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 cholestane-1β,3β,5α,6β-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Masaru; Hayashi, Takaaki; Hayashi, Koji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 1848 - 1855

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Oxygenated Cholesterols as Structural Mimics of Phorbol Ester-Type Tumor Promoters.
  作者：Yasuyuki ENDO、Hiroshi FUKASAWA、Yuichi HASHIMOTO、Koichi SHUDO

  DOI：10.1248/cpb.42.462

  日期：——

  beta-5 alpha,6 beta-tetrol (8), was also synthesized. Among these analogs, compound 7 showed weak TPA-like activities in three biological tests: inhibition to protein kinase C and to cytosolic-nuclear tumor promoter-binding protein (CN-TPBP), and induction of differentiation of human promyelocytic leukemia cells (HL-60) to monocyte-like cells. On the other hand, compound 5 was found to be a specific ligand

  我们设计了几种氧化类固醇，其中包括疏水基团的官能团的排列方式类似于佛波酯（12-O-十四烷酰phorbol-13-乙酸酯，TPA），目的是发现具有TPA样活性但具有不同的骨骼和刚性构象。设计的类固醇1个β，5个α-二羟基-3β-羟甲基胆甾醇-6（1），3个β，5个α-二羟基胆甾醇6个（5），3个β-羟甲基胆甾醇5个α-ol-6合成一个（6）和1个β，3个β，5个α-三羟基胆甾醇-6个（7）。还合成了从软珊瑚中分离得到的一种相关的氧化类固醇，胆固醇1β，3β-5α，6β-四醇（8）。在这些类似物中，化合物7在三个生物学测试中显示出弱的TPA样活性：抑制蛋白激酶C和胞质核肿瘤启动子结合蛋白（CN-TPBP），并诱导人早幼粒细胞白血病细胞（HL-60）分化为单核细胞样细胞。另一方面，发现化合物5是CN-TPBP的特异性配体，但是缺乏其他TPA样活性。
• METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Haggerty Timothy J.

  公开号：US20140335050A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.
• Kobayashi, Masaru; Hayashi, Takaaki; Hayashi, Koji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 1848 - 1855
  作者：Kobayashi, Masaru、Hayashi, Takaaki、Hayashi, Koji、Tanabe, Masato、Nakagawa, Takashi、et al.

  DOI：——

  日期：——