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Allergy relief D | 913966-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Allergy relief D
英文别名
2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]acetic acid;(1S,2S)-2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-ol
Allergy relief D化学式
CAS
913966-97-9
化学式
C31H40ClN3O4
mdl
——
分子量
554.1
InChiKey
ZOPQOWMEWBFVAR-PXRPMCEGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.48
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LA LIBERATION CONTROLEE DE SUBSTANCES ACTIVES
    申请人:UCB, S.A.
    公开号:EP1007005A1
    公开(公告)日:2000-06-14
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE SUBSTANCES<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LA LIBERATION CONTROLEE DE SUBSTANCES ACTIVES
    申请人:UCB, S.A.
    公开号:WO1998041194A1
    公开(公告)日:1998-09-24
    (EN) The invention concerns pharmaceutical compositions to be orally administered, for the controlled release of at least one active substance, comprising: a) said at least one active substance; b) between 5 and 60 wt. %, relative to the composition total weight, of at least one vehicle, selected among inert matrices, hydrophile matrices, lipid matrices, mixtures of inert and lipid matrices, mixtures of hydrophile and inert matrices, except mixtures containing a polyacrylic acid and at least a cellulose hydrophile matrix; c) between 5 and 50 wt. %, relative to the composition total weight of at least an alkalizer soluble in an aqueous phase in physiological pH conditions, selected among hydroxides, carbonates, bicarbonates and phosphates of alkaline or alkaline-earth metals, sodium borate and organic basic acid salts. The invention also concerns methods for preparing these compositions, multilayer pharmaceutical compositions containing at least one layer having this composition and methods for preparing such multilayer compositions.(FR) La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques administrables par voie orale, permettant la libération contrôlée d'au moins une substance active, comprenant a) au moins ladite substance active, b) entre 5 et 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, d'au moins un excipient, sélectionné parmi les matrices inertes, les matrices hydrophiles, les matrices lipidiques, les mélanges de matrices inertes et de matrices lipidiques, les mélanges de matrices hydrophiles et de matrices inertes, à l'exception des mélanges comprenant un acide polaycrylique et au moins une matrice hydrophile de type cellulosique; c) entre 5 et 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition d'au moins un agent alcalinisant soluble dans une phase aqueuse dans des conditions de pH physiologique, sélectionné parmi les hydroxydes, les carbonates, les bicarbonates et les phosphates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, le borate de sodium ainsi que les sels basiques d'acides organiques. L'invention concerne aussi des procédés de préparation de ces compositions, des compositions pharmaceutiques multicouches comprenant au moins une couche ayant cette composition et des procédés de préparation de telles compositions multicouches.
  • [EN] TABLET CONTAINING CETIRIZINE PSEUDOEPHEDRINE, AND NAPROXEN CONTAINING A BARRIER LAYER<br/>[FR] COMPRIMÉ CONTENANT DE LA PSEUDOÉPHÉDRINE DE CÉTIRIZINE, ET NAPROXÈNE CONTENANT UNE COUCHE BARRIÈRE
    申请人:MCNEIL PPC INC
    公开号:WO2010078543A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    In one aspect, the present invention features a tablet including: (i) a first drug layer including naproxen; (ii) a second drug layer including a decongestant (e.g., pseudoephedrine) wherein said second drug layer is a sustained release layer adapted to deliver a therapeutically effective amount of pseudoephedrine for a period of at least twelve hours; and (iii) a barrier layer that does not include naproxen, wherein the barrier layer is in contact with the first drug layer; and (iv) a third drug layer including cetirizine, wherein the third drug layer is in contact with the barrier layer and is not in contact with the first drug layer.
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