4 aminophthalimide C-核苷1被设计为一个等量DNA碱基替代,以及合成路线核苷1与2,4-二
氨基嘧啶-C-核苷一起2作为一个潜在的counterbase被制定。两种合成途径中的关键步骤均代表与2'-脱氧
核糖呋喃糖苷糖基的立体选择性Heck型
钯催化的交叉偶联,然后由NaBH(OAc)3进行立体选择性还原。核苷1在高极性和具有氢键合能力的溶剂中显示出溶剂化荧光色行为和明显的红移荧光。核苷1和2可以进一步加工成相应的亚
磷酰胺作为DNA构建基块,从而可以通过自动DNA合成将这些生色团作为人工DNA碱基掺入。1的较差堆积特性和邻苯二甲
酰亚胺官能团上的氢键键合界面(不适合反链中的任何天然DNA碱基)的组合会导致双链体在4-11°C时不稳定。代表性双链DNA中1的荧光特征是较大的斯托克斯位移和约12%的量子产率。考虑到发色团的尺寸非常小,这些都是非凡的光学性质,表明这些核苷类似物在荧光DNA分析和成像中具有很高的潜力。