DL-Methylephedrine saccharinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: DL-Methylephedrine saccharinate
• 英文别名: (1R)-2-(dimethylamino)-1-phenylpropan-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.26
• InChiKey: FMCGSUUBYTWNDP-UMJHXOGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-2-(dimethylamino)-1-phenylpropan-1-ol;hydrochloride 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 DL-Methylephedrine saccharinate
  参考文献：
  名称：

  Prolonged-release liquid type of pharmaceutical preparation comprising

  摘要：

  本发明提供了一种长效缓释液态制剂，该制剂是通过用浸渍剂预处理过的药物离子交换树脂复合物进行涂层，并用透水性扩散障壁材料进行包覆，然后将包覆复合物悬浮在含有防腐剂的溶液中制备而成。本发明的配方即使在含有防腐剂的溶液中也不会破裂扩散障膜。因此，本发明的配方是一种稳定的长效缓释液态制剂，不会失去活性成分的控制释放。

  公开号：

  US05368852A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ERIBULIN AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉRIBULINE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：DR REDDY'S LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017203459A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present application relate to a process for preparation of 4-Methylene tetrahydrofuran compound of formula II, which is useful as an intermediate for the preparation of halichondrin B analogues such as Eribulin.

  本申请涉及一种用于制备4-亚甲基四氢呋喃化合物（化学式II）的过程，该化合物可用作制备卤呋喃B类似物（如厄立布林）的中间体。
• Prolonged release microcapsule and its production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04652441A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  A microcapsule produced by preparing a water-in-oil emulsion comprising an inner aqueous layer containing said water-soluble drug and a drug retaining substance therefor and an oil layer containing a polymer substance, then thickening or solidifying said inner aqueous layer to a viscosity of not lower than about 5000 centiposes and finally subjecting the resulting emulsion to in water drying gives prolonged release of water-soluble drug.

  通过制备一种水/油乳液来生产微胶囊，其中包括一个内部水相层，其中含有所述水溶性药物和药物保留物质，以及一个含有聚合物物质的油相层，然后将内部水相层加厚或固化至粘度不低于约5000厘泼斯，最后将所得乳液在水中干燥，从而实现水溶性药物的缓释。
• Prolonged release microcapsules
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04917893A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  A microcapsule produced by preparing a water-in-oil emulsion comprising an inner aqueous layer containing said water-soluble drug and a drug retaining substance therefor and an oil layer containing a polymer substance, then thickening or solidifying said inner aqueous layer to a viscosity of not lower than about 5000 centiposes and finally subjecting the resulting emulsion to in water drying gives prolonged release of water-soluble drug.

  通过制备一种水-油乳液，其中包含一个内部水相层，该层含有所述水溶性药物和药物保留物质，以及一个含有聚合物物质的油相层，然后将内部水相层增稠或固化至不低于约5000厘泊的粘度，最后将得到的乳液在水中干燥，可以得到水溶性药物的长效释放的微胶囊。
• Method for producing microcapsule
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05631021A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  A microcapsule produced by preparing a water-in-oil emulsion comprising an inner aqueous layer containing said water-soluble drug and a drug retaining substance therefor and an oil layer containing a polymer substance, then thickening or solidifying said inner aqueous layer to a viscosity of not lower than about 5000 centiposes and finally subjecting the resulting emulsion to in water drying gives prolonged release of water-soluble drug.

  通过制备含有内部水溶性药物和药物保留物的水-油乳液的微胶囊，并含有聚合物物质的油层，然后将内部水相层增稠或固化至不低于约5000厘泊斯的粘度，最后将所得乳液在水中干燥，可以获得水溶性药物的缓释效果。
• Prolonged release microcapsules and their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04711782A1

  公开（公告）日：1987-12-08

  A microcapsule produced by preparing a water-in-oil emulsion comprising an inner aqueous layer containing said water-soluble drug and a drug retaining substance therefor and an oil layer containing a polymer substance, then thickening or solidifying said inner aqueous layer to a viscosity of not lower than about 5000 centiposes and finally subjecting the resulting emulsion to in water drying gives prolonged release of water-soluble drug.

  通过制备含有水溶性药物和药物保留物的内部水层以及含有聚合物物质的油层的水-油乳液，然后将内部水层增稠或固化至不低于约5000厘泊斯的粘度，并最终将所得乳液在水中干燥，可以得到水溶性药物的缓释微胶囊。