SU-154 | 681810-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: SU-154
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethylbenzyl)-3-(pivaloyloxy)propyl]-N-hydroxy-N'-[3-fluoro-4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea；[2-[(3,4-Dimethylphenyl)methyl]-3-[[3-fluoro-4-(methanesulfonamido)phenyl]methylcarbamothioyl-hydroxyamino]propyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 681810-30-0
• 化学式: C₂₆H₃₆FN₃O₅S₂
• 分子量: 553.719
• InChiKey: MPSDSTPGUUFZSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-[(3,4-Dimethylphenyl)methyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]amino]propyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 SU-154
  参考文献：
  名称：

  N-（3-酰氧基-2-苄基丙基）-N（'）-[4-（甲基磺酰基氨基）苄基]硫脲类似物作为类香草酸受体拮抗剂的“ B区”的结构活性关系分析：N的发现-羟基硫脲类似物，具有有效的镇痛作用。

  摘要：

  研究了强效和高亲和力类香草醇受体（VR1）铅配体N-（3-酰氧基-2-苄基丙基）-N（'）-[4-（甲基磺酰基氨基）苄基]硫脲在B区的结构修饰。用不同的等排官能团取代硫脲。结构活性分析表明，该系列中的A区是决定激动/拮抗活性的主要因素，而与B区无关。与母体硫脲类似物相比，N（C）-羟基硫脲类似物（12、13）在乙酸扭曲试验中显示出出色的镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.002

文献信息

• Analysis of structure–activity relationships for the ‘B-region’ of N -(3-acyloxy-2-benzylpropyl)- N ′ -[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea analogues as vanilloid receptor antagonists: discovery of an N -hydroxythiourea analogue with potent analgesic activity
  作者：Jeewoo Lee、Sang-Uk Kang、Hyun-Kyung Choi、Jiyoun Lee、Ju-Ok Lim、Min-Jung Kil、Mi-Kyung Jin、Kang-Pil Kim、Jong-Hyuk Sung、Suk-Jae Chung、Hee-Jin Ha、Young-Ho Kim、Larry V Pearce、Richard Tran、Daniel J Lundberg、Yun Wang、Attila Toth、Peter M Blumberg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.002

  日期：2004.5

  The structural modifications on the B-region of the potent and high affinity vanilloid receptor (VR1) lead ligand N-(3-acyloxy-2-benzylpropyl)-N(')-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea were investigated by the replacement of the thiourea with diverse isosteric functional groups. Structure-activity analysis indicated that the A-region in this series was the primary factor in determining the agonistic/antagonistic

  研究了强效和高亲和力类香草醇受体（VR1）铅配体N-（3-酰氧基-2-苄基丙基）-N（'）-[4-（甲基磺酰基氨基）苄基]硫脲在B区的结构修饰。用不同的等排官能团取代硫脲。结构活性分析表明，该系列中的A区是决定激动/拮抗活性的主要因素，而与B区无关。与母体硫脲类似物相比，N（C）-羟基硫脲类似物（12、13）在乙酸扭曲试验中显示出出色的镇痛活性。