[(1R,5S,6R)-2,8-dioxabicyclo[3.3.0]oct-6-yl] N-[(2S,3R)-4-(benzo[1,3]dioxol-5-ylsulfonyl-(2-methylpropyl)amino)-3-hydroxy-1-[4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl]butan-2-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,5S,6R)-2,8-dioxabicyclo[3.3.0]oct-6-yl] N-[(2S,3R)-4-(benzo[1,3]dioxol-5-ylsulfonyl-(2-methylpropyl)amino)-3-hydroxy-1-[4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl]butan-2-yl]carbamate
• 英文别名: 2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl N-[4-[1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-[4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl]butan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₃H₄₁N₃O₁₀S₂
• 分子量: 703.8
• InChiKey: JORVRJNILJXMMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

文献信息

• METHODS AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF HEXAHYDROFURO [2,3-B]FURAN-3-OL
  申请人：Chen Weiping

  公开号：US20100168422A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Provided herein are compounds and methods useful for preparing hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol. Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol can be efficiently synthesized in four steps from readily available starting materials.

  本文提供了用于制备六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-醇的化合物和方法。六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-醇可以从易得的起始物质中经过四个步骤高效地合成。