2-chloro-6-cyclopropylpyridine | 856851-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-cyclopropylpyridine
• 英文别名: 2-Chlor-6-cyclopropyl-pyridin
• CAS: 856851-81-5
• 化学式: C₈H₈ClN
• mdl: MFCD21276385
• 分子量: 153.611
• InChiKey: FHJUAUOFEVKXEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-cyclopropylpyridine 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 2-环丙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Spectrum of 2-Cyclopropylpyridine^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01184a059
• 作为产物：
  描述：

  6-环丙基-2-羟基尼古丁腈 在 盐酸 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-chloro-6-cyclopropylpyridine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Spectrum of 2-Cyclopropylpyridine^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01184a059

文献信息

• IRAK4 inhibiting agents
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10246456B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  本文提供了式（I）化合物或其药学上可接受的盐类，以及使用和生产它们的方法。
• WO2020036940A5
  申请人：——

  公开号：WO2020036940A5

  公开（公告）日：2022-06-21
• Discovery of Inhibitors of the Lipopolysaccharide Transporter MsbA: From a Screening Hit to Potent Wild-Type Gram-Negative Activity
  作者：Vishal A. Verma、Lan Wang、Sharada S. Labadie、Jun Liang、Benjamin D. Sellers、Jian Wang、Liting Dong、Qiuyue Wang、Shuang Zhang、Zhongya Xu、Yexia Zhang、Yanan Niu、Xinxin Wang、John Wai、Michael F. T. Koehler、Huiyong Hu、Mary Kate Alexander、Mireille Nishiyama、Anh Miu、Yiming Xu、Jodie Pang、Anand K. Katakam、Michael Reichelt、Cary D. Austin、Hoangdung Ho、Jian Payandeh、Christopher M. Koth

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01909

  日期：2022.3.10
• IRAK4 INHIBITING AGENTS
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US20170204093A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：ViiV HEALTHCARE UK (NO.5) LIMITED

  公开号：US20200360384A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: